4-(3H-benzotriazol-5-ylamino)-7-(2-chloroethoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3H-benzotriazol-5-ylamino)-7-(2-chloroethoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2H-benzotriazol-5-ylamino)-7-(2-chloroethoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₆O₂
• 分子量: 394.82
• InChiKey: BPWLPDZFIUTVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐 、 4-氯-7-(2-氯乙氧基)-6-甲氧基-3-喹啉甲腈 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以0.48 g (82%)的产率得到4-(3H-benzotriazol-5-ylamino)-7-(2-chloroethoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。

  公开号：

  US06288082B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-7-(2-氯乙氧基)-6-甲氧基-3-喹啉甲腈 、 双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐 、 吡啶盐酸盐 在 4-(3H-benzotriazol-5-ylamino)-7-(2-chloroethoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以to give 0.48 g (82%) of the desired product的产率得到4-(3H-benzotriazol-5-ylamino)-7-(2-chloroethoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines

  摘要：

  这项发明提供了一种具有公式I结构的化合物，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。

  公开号：

  US06288082B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES DE TYPE TYROSINE KINASES A BASE DE 3-CYANOQUINOLINES SUBSTITUEES
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2000018761A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  This invention provides compounds of formula (1) wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  该发明提供了式（1）的化合物，其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂以及多囊肾病的治疗。
• SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1117659B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• Combination Product of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor and Fatty Acid Synthase Inhibitor for Treating Cancer
  申请人：Grunt Thomas

  公开号：US20090325877A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A pharmaceutical combination product is disclosed that comprises a receptor tyrosine kinase inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor, and to the use thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of cancer.
• US6288082B1
  申请人：——

  公开号：US6288082B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06288082B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。