8-iodo-2-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-iodo-2-methylquinoline
• 化学式: C₁₀H₈IN
• 分子量: 269.085
• InChiKey: BQDFJQJUKJCCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-2-methylquinoline 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到8-iodoquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由喹啉笼状乙酸酯部分构建的八极嵌合化合物：生物分子2光子解笼的新方法†

  摘要：

  本研究描述了嵌合结构的合成和研究，其中将6喹啉和8喹啉笼罩单元集成在多极系统中，以产生用于双光子解笼的“杂化”分子结构。与常见的笼养组相比，这些系统被证明在NIR区域表现出惊人的增强（对于八极衍生物最大大于2个数量级）的双光子吸收响应。而四极化合物显示了最低的双光子解笼锁的横截面（δ Û），八极嵌合衍生物显示一阶大δ ü比它们的偶极类似物值。这为设计用于生物分子的双光子开封的有效八极型衍生物设计开辟了一条有希望的途径。

  DOI：

  10.1039/c3nj00833a
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲基喹啉 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到8-iodo-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  由喹啉笼状乙酸酯部分构建的八极嵌合化合物：生物分子2光子解笼的新方法†

  摘要：

  本研究描述了嵌合结构的合成和研究，其中将6喹啉和8喹啉笼罩单元集成在多极系统中，以产生用于双光子解笼的“杂化”分子结构。与常见的笼养组相比，这些系统被证明在NIR区域表现出惊人的增强（对于八极衍生物最大大于2个数量级）的双光子吸收响应。而四极化合物显示了最低的双光子解笼锁的横截面（δ Û），八极嵌合衍生物显示一阶大δ ü比它们的偶极类似物值。这为设计用于生物分子的双光子开封的有效八极型衍生物设计开辟了一条有希望的途径。

  DOI：

  10.1039/c3nj00833a

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCED INTESTINAL ABSORPTION OF CONJUGATED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSURANT UNE MEILLEURE ABSORPTION INTESTINALE DE COMPOSÉS OLIGOMÈRES CONJUGUÉS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015188194A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are compositions and methods for non-parenteral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, compositions and methods are provided for oral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to one or more N-acetylgalactosamines or N-acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了用于非肠内递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，提供了用于口服递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，这些寡聚化合物与一个或多个N-乙酰半乳糖胺或N-乙酰半乳糖胺类似物共轭。
• Silver-Promoted Versatile Cross-Dehydrogenative Coupling of Quinaldine with Usual Ethers
  作者：Shoufeng Wang、Yafei Fan、Huaiqing Zhao、Jianfeng Wang、Shuxiang Zhang、Wengui Wang

  DOI：10.1055/s-0039-1690697

  日期：2019.11

  great meaning and full of challenges, especially the use of inert ether molecules, such as THF as starting materials. A versatile and easily handled cross-dehydrogenative coupling between ethers and quinaldine is reported here. Compared to the developed reaction, Selectfluor is used as a mild oxidant, and a variety of functional groups are tolerated. Nitrogen protection, anhydrous systems, and external

  小分子作为合成嵌段的应用是一个意义重大且充满挑战的领域，尤其是使用惰性醚分子，如THF作为起始原料。本文报道了醚和喹哪啶之间的多功能且易于处理的交叉脱氢偶联。与已开发的反应相比，Selectfluor 用作温和的氧化剂，并且可以耐受多种官能团。不需要氮保护、无水系统和外部碱，使该方法成为获得功能性杂环的便捷途径。
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015179693A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the gomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine or to N-Acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖或N-乙酰半乳糖类似物结合。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DCB-USA LLC

  公开号：WO2017200966A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Disclosed is hydroxamic acid compounds of Formula (I) set forth herein. Also disclosed are a pharmaceutical composition containing such a compound and a method of using the compound for treating a condition associated with histone deacetylase 6.

  本文披露了本文所述的化学式（I）的羟羧酰胺化合物。还披露了含有这种化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗与组蛋白去乙酰化酶6相关的疾病的方法。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND METHOD FOR TREATING NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2021013163A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed herein are hydroxamic acid compounds. Also disclosed is a method of using the hydroxamic acid compounds for treating a condition associated with histone deacetylase 6.

  本文披露了羟羧酰胺类化合物。同时还披露了一种利用这些羟羧酰胺类化合物治疗与组蛋白去乙酰化酶6相关病症的方法。