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5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
——
5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H8F3NO2
mdl
——
分子量
207.152
InChiKey
BQGKGKHCQPBLAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to provide 5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid chloride (1.04 g)的产率得到5-(3,3,3-trifluoro-propyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
    摘要:
    公式为:其中公式变量如披露所定义,有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组成物,可用于治疗感染了一个或多个皮科玛病毒,如RVP的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
    公开号:
    US20050101651A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,3,3-trifluoro-propyl)-1H-pyrrole三氯乙酰氯 在 lithium hydroxide 作用下, 以 dioxane-water乙醚 为溶剂, 以1.15 g (68%)的产率得到5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
    摘要:
    公式为:1的化合物,在公开披露中定义的公式变量的情况下,有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物,可用于治疗感染一种或多种皮科玛病毒(如RVP)的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
    公开号:
    US20020006943A1
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文献信息

  • Antipicornaviral compounds and compositions, their uses, and materials for their synthesis
    申请人:——
    公开号:US20030225042A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picornaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
    公式为1的化合物,在公开说明中定义的公式变量的优点下,能够有效地抑制或阻止小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物,对于治疗感染一种或多种小肠病毒(例如RVP)的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
  • ANTIPICORNAVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, THEIR PHARMACEUTICAL USES, AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1274682A2
    公开(公告)日:2003-01-15
  • US6610730B2
    申请人:——
    公开号:US6610730B2
    公开(公告)日:2003-08-26
  • US6872745B2
    申请人:——
    公开号:US6872745B2
    公开(公告)日:2005-03-29
  • [EN] ANTIPICORNAVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, THEIR PHARMACEUTICAL USES, AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS ANTIPICORNAVIRALES, LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ET MATERIAUX POUR LEUR SYNTHESE
    申请人:AGOURON PHARMA
    公开号:WO2001079167A2
    公开(公告)日:2001-10-25
    Compounds of the formula (I) where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picornaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
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