4-(4-fluorophenyl)-2,6-di-p-tolylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2,6-di-p-tolylpyridine
• 英文别名: 2,6-bis(4-methylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)pyridine；4-(4-Fluorophenyl)-2,6-bis(4-methylphenyl)pyridine
• 化学式: C₂₅H₂₀FN
• 分子量: 353.439
• InChiKey: BQGKESGNZMNTHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 对氟苄胺 在 三氟甲磺酸 、 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2,6-di-p-tolylpyridine
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下HOTf催化的苯和吡啶衍生物的可持续一锅合成

  摘要：

  本文使用酮和酮与胺作为简单底物，开发了一种通用的HOTf催化和无溶剂体系，用于高效一锅法合成优先的苯和吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5gc02747k

文献信息

• Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted Pyridines by Oxidative Eosin Y Photoredox Catalysis
  作者：Rajendra S. Rohokale、Burkhard Koenig、Dilip D. Dhavale

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00979

  日期：2016.8.19

  dye, was activated as a photoredox catalyst in the presence of molecular oxygen using visible light and, when it was used in the reaction of aryl ketones and benzyl amines, afforded good yields (52–87%) of 2,4,6-triarylpyridines (21 examples) at ambient temperature. The aryl groups at the 2- and 6-positions are derived from ketones, while benzyl amine plays the dual role of providing an aryl functionality

  曙红Y是一种有机染料，在分子氧存在下使用可见光被活化为光氧化还原催化剂，当用于芳基酮与苄胺的反应时，其收率良好（52-87％），2，在环境温度下的4，6-三芳基吡啶（21个实例）。在2-位和6-位的芳基衍生自酮，而苄胺起着双重作用，即在吡啶的4-位提供芳基官能度，并且是氮供体。
• Application of salicylic acid as an eco‐friendly and efficient catalyst for the synthesis of 2,4,6‐triaryl pyridine, 2‐amino‐3‐cyanopyridine, and polyhydroquinoline derivatives
  作者：Majid Roozifar、Nourallah Hazeri、Homayoun Faroughi Niya

  DOI：10.1002/jhet.4242

  日期：2021.5

  In this study, three eco‐friendly, efficient, and convenient protocols have been reported for one‐pot synthesis of 2,4,6‐triaryl pyridine, 2‐amino‐3‐cyanopyridine, and polyhydroquinoline derivatives using salicylic acid as a catalyst under solvent‐free condition. The reported protocols offer several significant advantages such as the application of a nontoxic, neutral, and cheap catalyst, environmentally

  在这项研究中，已经报道了使用水杨酸作为催化剂，在一个锅中合成2,4,6-三芳基吡啶，2-氨基-3-氰基吡啶和聚氢喹啉衍生物的三种环保，高效和便捷的方案。无溶剂条件。所报道的方案具有许多显着的优点，例如使用无毒，中性且廉价的催化剂，环境友好的条件，易于通过过滤分离产物，较短的反应时间，简单的方法和良好的收率。
• 一种合成三取代吡啶衍生物的方法
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN105237466B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明提供了一种合成三取代吡啶衍生物的方法，属于吡啶衍生物的合成技术领域。一种合成三取代吡啶衍生物的方法，在三氟甲磺酸的存在下，由胺化合物和酮化合物反应合成吡啶衍生物，反应式如下：。本方法不仅能够适用于大量的官能团，而且操作简单、产率高，产物结构单一，便于分离和提纯、安全廉价、污染小。
• Copper catalysed oxidative cascade deamination/cyclization of vinyl azide and benzylamine for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines
  作者：Rana Chatterjee、Swadhapriya Bhukta、Kishore Kumar Angajala、Rambabu Dandela

  DOI：10.1039/d3ob00625e

  日期：——

  A highly efficient one-pot method for the synthesis of 2,4,6-triaryl pyridines has been developed via cascade deamination and annulation. Copper triflate and molecular iodine easily promoted the oxidative cyclization reaction of vinyl azide and benzylamine to access a wide variety of substituted pyridine substrates under an oxygen atmosphere. The presence of benzyl amine enables the cyclization process

  通过级联脱氨和环化，开发了一种高效的一锅法合成 2,4,6-三芳基吡啶。三氟甲磺酸铜和分子碘很容易促进叠氮化乙烯和苄胺的氧化环化反应，从而在氧气气氛下获得多种取代的吡啶底物。苄胺的存在通过提供芳基官能团和氮源来实现环化过程。此外，具有良好官能团耐受性的广泛底物、避免外部氧化剂、优异的产品收率、操作简单和温和的条件是本方案的显着优点。