摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(cyclohexanecarbonyl)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(cyclohexanecarbonyl)benzaldehyde
英文别名
4-(Cyclohexanecarbonyl)benzaldehyde
4-(cyclohexanecarbonyl)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
BQJDFGRBTUGJJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲酰基-N-异丙基苯甲酰胺盐酸2-氟吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(cyclohexanecarbonyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    仲酰胺与叔酰胺的交叉偶联:使用叔酰胺作为烷基碳负离子的替代物进行酮合成
    摘要:
    近年来,在酰胺的直接转化领域取得了令人兴奋的进展,尽管如此,两种酰胺之间的缩合仍然很少,并且仅限于均偶联反应。本文中,我们报道了仲酰胺与叔酰胺的交叉偶联,这可在温和条件下提供酮的合成,并具有使用叔酰胺作为烷基碳负离子的替代物的功能。该方法依赖于由叔酰胺通过用Vaska催化剂催化部分还原叔酰胺而产生的烯胺与由仲酰胺通过三氟甲磺酸酐活化而原位形成的腈离子的偶联,以及随后的甲酰化作用。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201900215
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Intermediate for the production of 1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol
    申请人:Alembic Limited
    公开号:EP1249447B1
    公开(公告)日:2008-10-22
查看更多