4,6-di-t-butyl-2-formyl-2-methyl-5-trimethylsilyloxy-2,3-dihydrobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4,6-di-t-butyl-2-formyl-2-methyl-5-trimethylsilyloxy-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 4,6-ditert-butyl-2-methyl-5-trimethylsilyloxy-3H-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: BQJDPZGPDFZRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-t-butyl-2-formyl-2-methyl-5-trimethylsilyloxy-2,3-dihydrobenzofuran 、 三苯基膦氢溴酸盐 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以43%的产率得到6-(4,6-di-t-butyl-5-hydroxy-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents for renal diseases and organ preservatives

  摘要：

  本文披露了一种用于肾脏疾病的治疗剂和含有一种由一般式（1）表示的化合物的器官保护剂：##STR1## 其中X表示氧原子或由一般式（2）表示的基团：##STR2## 其中n表示0到2的整数，R.sub.1表示氢原子或酰基基团，R.sub.2表示氢原子、低级烷基基团或低级烯基基团，R.sub.3表示低级烷基基团，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，每个表示氢原子或可选取代的烷基基团，R.sub.6还表示甲酰基、羧基、低级烷氧羰基或可选取代的氨基羰基，或R.sub.3和R.sub.4可以结合形成五元环，或R.sub.5和R.sub.6可以结合形成环烷基基团，但当R.sub.3和R.sub.4形成的五元环和苯环形成苯并呋喃或苯并噻吩时，R.sub.6不存在。

  公开号：

  US06133279A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4,6-di-t-butyl-2-hydroxymethyl-2-methyl-5-trimethylsilyloxy-2,3-dihydrobenzofuran 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,6-di-t-butyl-2-formyl-2-methyl-5-trimethylsilyloxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents for renal diseases and organ preservatives

  摘要：

  本文披露了一种用于肾脏疾病的治疗剂和含有一种由一般式（1）表示的化合物的器官保护剂：##STR1## 其中X表示氧原子或由一般式（2）表示的基团：##STR2## 其中n表示0到2的整数，R.sub.1表示氢原子或酰基基团，R.sub.2表示氢原子、低级烷基基团或低级烯基基团，R.sub.3表示低级烷基基团，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，每个表示氢原子或可选取代的烷基基团，R.sub.6还表示甲酰基、羧基、低级烷氧羰基或可选取代的氨基羰基，或R.sub.3和R.sub.4可以结合形成五元环，或R.sub.5和R.sub.6可以结合形成环烷基基团，但当R.sub.3和R.sub.4形成的五元环和苯环形成苯并呋喃或苯并噻吩时，R.sub.6不存在。

  公开号：

  US06133279A1

文献信息

• Therapeutic agents for renal diseases and organ preservatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06133279A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Herein disclosed are therapeutic agents for renal diseases and organ preservatives containing a compound represented by the general formula (1): ##STR1## wherein X represents an oxygen atom or a group represented by the general formula (2): ##STR2## where n represents an integer from 0 to 2, R.sub.1 represents a hydrogen atom or an acyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkenyl group, R.sub.3 represents a lower alkyl group, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, and R.sub.6 further represents a formyl, carboxyl, lower alkoxycarbonyl or optionally substituted carbamoyl group, or R.sub.3 and R.sub.4 may be taken together to form a five-membered ring, or R.sub.5 and R.sub.6 may be taken together to form a cycloalkyl group, provided that when the five-membered ring formed by R.sub.3 and R.sub.4 and the benzene ring form benzofuran or benzo[b]thiophene, R.sub.6 is absent.

  本文披露了一种用于肾脏疾病的治疗剂和含有一种由一般式（1）表示的化合物的器官保护剂：##STR1## 其中X表示氧原子或由一般式（2）表示的基团：##STR2## 其中n表示0到2的整数，R.sub.1表示氢原子或酰基基团，R.sub.2表示氢原子、低级烷基基团或低级烯基基团，R.sub.3表示低级烷基基团，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，每个表示氢原子或可选取代的烷基基团，R.sub.6还表示甲酰基、羧基、低级烷氧羰基或可选取代的氨基羰基，或R.sub.3和R.sub.4可以结合形成五元环，或R.sub.5和R.sub.6可以结合形成环烷基基团，但当R.sub.3和R.sub.4形成的五元环和苯环形成苯并呋喃或苯并噻吩时，R.sub.6不存在。