5-Hydroxy-2-methyl-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester | 49823-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-methyl-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxane-2-carboxylate
• CAS: 49823-52-1
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: BQJIDJNXWCNGOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2-methyl-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ethyl 2-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4H-1,3-dioxine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I、II、III和IV所示的化合物代表： 其中X可以是C4-8环烷基，C4-8环烯基，C4-9螺环烷基，C4-9螺环烯基，C4-8氧杂环烷基，C4-8二氧杂环烷基，C6-8氧杂环烯基，C6-8二氧杂环烯基，C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20130210787A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 1-methyl-2,5,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-6-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-2-methyl-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1

文献信息

• [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT<br/>[FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
  申请人：THERACARB INC

  公开号：WO2004099173A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer's disease and maturity onset diabetes mellitus.

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。
• C-3 cycloalkenyl triterpenoids with HIV maturation inhibitory activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08906889B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-3 cycloalkenyl triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II, III and IV: wherein X can be a C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl, or C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文提供了具有药物和生物作用特性的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别是，提供了具有独特的抗病毒活性的C-3环烯基三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II、III和IV所示的化合物： 其中X可以是C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧杂环烷基、C4-8二氧杂环烷基、C6-8氧杂环烯基、C6-8二氧杂环烯基、C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• Multivalent inhibitors of serum amyloid p component
  申请人：Bundle David

  公开号：US20070042936A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer&supl;s disease and maturity onset diabetes mellitus.
• US7553819B2
  申请人：——

  公开号：US7553819B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US8906889B2
  申请人：——

  公开号：US8906889B2

  公开（公告）日：2014-12-09