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mercaptomethyl adamantyl ketone

中文名称
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中文别名
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英文名称
mercaptomethyl adamantyl ketone
英文别名
1-(adamantan-1-yl)-2-mercaptoethan-1-one;1-(1-Adamantyl)-2-sulfanylethanone;1-(1-adamantyl)-2-sulfanylethanone
mercaptomethyl adamantyl ketone化学式
CAS
——
化学式
C12H18OS
mdl
——
分子量
210.34
InChiKey
BQKDEXWQDRIJEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    mercaptomethyl adamantyl ketone三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-(((2-(adamantan-1-yl)-2-oxoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    发现作为有效 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的金刚烷基杂环酮
    摘要:
    11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 在将细胞内可的松转化为生理活性皮质醇方面起着关键作用,这与代谢综合征的几种表型的发展有关。用选择性抑制剂抑制 11β-HSD1 活性对包括糖尿病、血脂异常和肥胖症在内的各种疾病具有有益影响,因此构成了发现代谢和心血管疾病新疗法的有希望的策略。一系列新型金刚烷基杂环酮提供了有效且选择性的人 11β-HSD1 抑制剂。先导化合物对人和小鼠 11β-HSD1 显示出低纳摩尔抑制,并且具有选择性,对 11β-HSD2 和 17β-HSD1 没有活性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201100144
  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷基溴甲酮一水合肼 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 生成 mercaptomethyl adamantyl ketone
    参考文献:
    名称:
    使用硫醇的分子间亚磷酸酯介导的自由基脱硫烯烃烷基化
    摘要:
    我们在此报告使用亚磷酸三乙酯作为S原子受体的S原子转移过程的发展,该过程允许硫醇充当C中心自由基的前体。包括含有常见的基于杂原子的官能团的烯烃在内的一系列官能化的和电子无偏的烯烃很容易参与该还原偶联。此过程是由相对较弱的脂肪族硫醇的S–H和C–S键交换为所形成产物的C–H,C–C和S–P键所驱动。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03018
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文献信息

  • Application of the LADA Strategy for the Synthesis of Unnatural Amino Acids through 1,2-Aryl Migration of Allylic Alcohols
    作者:Pannan Miao、Mengyao Zhang、Zhuojun Ni、Qi Chen、Zhankui Sun
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02173
    日期:2024.2.2
    Unnatural amino acids are versatile building blocks. Herein, we report the application of the LADA strategy for the direct synthesis of unnatural amino acids through 1,2-aryl migration of allylic alcohols. This reaction proceeds under mild conditions, tolerates diverse functionalities, and works smoothly on different thiols.
    非天然氨基酸是多功能的构建模块。在此,我们报道了 LADA 策略的应用,通过烯丙醇的 1,2-芳基迁移直接合成非天然氨基酸。该反应在温和条件下进行,可耐受多种官能团,并且可在不同的醇上顺利进行。
  • US4036975A
    申请人:——
    公开号:US4036975A
    公开(公告)日:1977-07-19
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