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methyl [8-hydroxy-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl [8-hydroxy-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate
英文别名
methyl 8-hydroxy-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizine-1-carboxylate
methyl [8-hydroxy-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C19H16N2O7
mdl
——
分子量
384.345
InChiKey
BYZRVTVVOOGKJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl [8-hydroxy-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate硫酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到Methyl [8-methoxy-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为I, 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义,或其药学上可接受的盐,以及其作为FGFs(成纤维细胞生长因子)抑制剂的药学组合物、制备和用途。
    公开号:
    US20060199962A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl [8-(benzyloxy)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate 、 3-甲氧基-4-硝基苯甲酰氯二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 以28%的产率得到Methyl [8-(benzyloxy)-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为I, 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义,或其药学上可接受的盐,以及其作为FGFs(成纤维细胞生长因子)抑制剂的药学组合物、制备和用途。
    公开号:
    US20060199962A1
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文献信息

  • Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
    申请人:Alcouffe Chantal
    公开号:US20060199962A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    The invention is directed to a compound of formula I, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its pharmaceutically composition, preparation and uses as an inhibitor of FGFs (fibroblast growth factors).
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为I, 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义,或其药学上可接受的盐,以及其作为FGFs(成纤维细胞生长因子)抑制剂的药学组合物、制备和用途。
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