10β-benzenesulfonyldesoxydihydroartemisinin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 10β-benzenesulfonyldesoxydihydroartemisinin
• 英文别名: (1S,4S,5R,8S,9R,10R,12S,13R)-10-(benzenesulfonyl)-1,5,9-trimethyl-11,14,15-trioxatetracyclo[10.2.1.04,13.08,13]pentadecane
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅S
• 分子量: 392.516
• InChiKey: NZBFBOGVWBAZHV-DVWZOKGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydroartemisinin 在 (CF₂CO)2O 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 尿素 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 10β-benzenesulfonyldesoxydihydroartemisinin
  参考文献：
  名称：

  Growth inhibition activity of thioacetal artemisinin derivatives against human umbilical vein endothelial cells

  摘要：

  Thioacetal artemisinin derivatives, in particular, 10alpha-phenylthiodihydroartemisinins (5), 10beta-benzenesulfonyl-9-epidihydroartemisinin (9) and 10alpha-mercaptodihydroartemisinin (11), exhibit good growth inhibition activity against HUVEC proliferation at the concentration level of 1 muM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.023

文献信息

• Growth inhibition activity of thioacetal artemisinin derivatives against human umbilical vein endothelial cells
  作者：Sangtae Oh、In Howa Jeong、Woon-Seob Shin、Seokjoon Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.023

  日期：2003.11

  Thioacetal artemisinin derivatives, in particular, 10alpha-phenylthiodihydroartemisinins (5), 10beta-benzenesulfonyl-9-epidihydroartemisinin (9) and 10alpha-mercaptodihydroartemisinin (11), exhibit good growth inhibition activity against HUVEC proliferation at the concentration level of 1 muM. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.