sodium 3-benzoylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 3-benzoylpropanoate
• 英文别名: 3-benzoylpropionic acid sodium salt；3-benzoylpropanoic acid sodium salt；sodium salt of 3-benzoylpropanoic acid；sodium;4-oxo-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₀H₉O₃*Na
• 分子量: 200.169
• InChiKey: USJDSMARDMUUKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-benzoylpropanoate 以 DMF 2-chloro-5-(triphenylphosphoniumchloride)methylpyridine 为溶剂， 生成 4-phenyl-5-[(2-chloro)pyridin-5-yl]pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted aryl compounds exhibiting selective leukotriene B4

  摘要：

  具有选择性LTB.sub.4性质的单环和双环芳基环化合物，包括两个环取代基，第一个取代基包括一个亲脂基团和一个末端羧酸或衍生物基团，第二个取代基包括一个酰胺基团，公开了使用这些单环和双环芳基化合物治疗因LTB.sub.4活性引起的疾病的治疗组合物和方法。

  公开号：

  US05210208A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 sodium 3-benzoylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  稀土3-苄基丙酸酯和3-苯基丙酸酯的制备与结构

  摘要：

  3-苯甲酰基丙酸酯（bp），[RE（bp）3（H 2 O）n ]的稀土（RE）络合物（RE = La，n  = 2; RE = Y，Ce，Pr，Nd，Yb，n  = 1）和3-苯基丙酸酯（pp），[RE（pp）3通过相应的稀土氯化物和适当的羧酸钠之间的复分解反应制备了[RE]（RE = Y，La，Ce，Nd，Yb）。通过单晶X射线衍射分析发现，RE bp和pp络合物均有助于形成固态的羧酸酯桥连的1-D配位聚合物。在此，前者偏爱杂配9或10配位配合物（Ce和La之间的拆分），羰基保持未配位，但作为氢键受体与水一起参与配位球。缺乏bp羰基配位使得该基团可用于腐蚀抑制和复杂增溶过程中的表面相互作用。后者的pp衍生物形成Y和Yb的八坐标络合物，并且是报道的均纯RE pp络合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1071/ch20197

文献信息

• 4-Hydroxy-5,6-dihydropyrones. 2. Potent Non-Peptide Inhibitors of HIV Protease
  作者：Bradley D. Tait、Susan Hagen、John Domagala、Edmund L. Ellsworth、Christopher Gajda、Harriet W. Hamilton、J. V. N. Vara Prasad、Donna Ferguson、Neil Graham、Donald Hupe、Carolyn Nouhan、Peter J. Tummino、Christine Humblet、Elizabeth A. Lunney、Alexander Pavlovsky、John Rubin、Stephen J. Gracheck、Eric T. Baldwin、T. N. Bhat、John W. Erickson、Sergei V. Gulnik、Beishan Liu

  DOI：10.1021/jm970615f

  日期：1997.11.1

  The 4-hydroxy-5,6-dihydropyrone template was utilized as a flexible scaffolding from which to build potent active site inhibitors of HIV protease. Dihydropyrone 1c (5,6-dihydro-4-hydroxy-6-phenyl-3-[(2-phenylethyl)thio]-2H-pyran-2-one) was modeled in the active site of HIV protease utilizing a similar binding mode found for the previously reported 4-hydroxybenzopyran-2-ones. Our model led us to pursue

  4-羟基-5,6-二氢吡喃酮模板被用作柔性支架，从该支架可构建有效的HIV蛋白酶活性位点抑制剂。使用类似的结合模式在HIV蛋白酶的活性位点中模拟了二氢吡喃酮1c（5,6-二氢-4-羟基-6-苯基-3-[（2-苯基乙基）硫代] -2H-吡喃-2-酮）发现为先前报道的4-羟基苯并吡喃-2-酮。我们的模型导致我们追求6，6-二取代的二氢吡喃酮的合成，目的是填充S1和S2，从而提高未填充S2的母体二氢吡喃酮1c的效力。为此，我们在二氢吡喃酮的6-位连接了各种疏水和亲水侧链，以模拟天然和非天然氨基酸，已知它们是P2和P2'的有效底物。将母体二氢吡喃酮1c（IC50 = 2100 nM）制成化合物，其效力提高了100倍以上[18c，IC50 = 5 nM，5-（3,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-苯基-5- [2-苯基乙基）硫代] -2H-吡喃-2-基）戊酸和12c，IC50 =
• Enantioselective syntheses of α-substituted glutamic acids and α,γ-disubstituted glutamic acids by an asymmetric Strecker reaction
  作者：Dawei Ma、Guozhi Tang、Hongqi Tian、Guixiang Zou

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01121-1

  日期：1999.7

  The Strecker reaction of the product from the treatment of the sodium salt of γ-keto acids with (S)-phenylglycinol followed by heating the products to 200 °C gives the bicyclic lactones 9 and 10. Alkylation of 9 provides 11 and 12. Both 9b and 11a are converted into the corresponding substituted glutamic acids via reductive cleavage and hydrolysis.

  由γ-酮酸的钠盐与（S）-苯基甘氨醇处理的产物的Strecker反应，然后将产物加热至200℃，得到双环内酯9和10。9的烷基化提供11和12。两个图9b和11a中被转换成相应的取代的谷氨酸通过还原裂解和水解。
• 5,6-DIHYDROPYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PARKE DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0729463B1

  公开（公告）日：2002-05-22
• 5,6-dihydropyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：PARKE, DAVIS & COMPANY

  公开号：EP1142887B1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US5354496A
  申请人：——

  公开号：US5354496A

  公开（公告）日：1994-10-11