2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile
• 英文别名: Methoxyimino-2-methylphenylacetonitrile；N-methoxy-2-methylbenzenecarboximidoyl cyanide
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: PSOUEYMPCQDWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 α-（甲氧基亚氨基）-2-甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种肟菌酯及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种肟菌酯的制备方法；肟菌酯的制备反应如下：R选自：C2～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；溴化反应中，溴化剂选择NBS或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因。

  公开号：

  CN108863845B
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-α-hydroxyiminophenylacetonitrile 生成 2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for pesticidal tris-oximino heterocyclic compounds

  摘要：

  公式为I的化合物中，Z为-CO-NHNH2、COOH、COCl、CONHNHCOR4或CON=C(R4)NMe2，是制备公式为I的化合物的中间体，其中Z为a)、b)、c)或d)的基团。最终的化合物可用于害虫控制，特别是作为农业、园艺和卫生领域中的微生物杀菌剂、杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  EP1184368A1

文献信息

• 一种醚菌酯的绿色合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN110396054B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种醚菌酯的绿色绿色合成方法，本发明以邻甲基苯乙腈为起始原料，通过亚硝酸化、甲基化、水解甲基化或水解酯化、溴化、醚化反应得到高含量的醚菌酯。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，改变传统工艺使用高浓盐酸气制备的弊端，而且操作步骤简单，设备简单，能耗低，周期短，产能大，环保。
• Oxime derivative and bactericide containing the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20020032227A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, an intermediate for the production thereof, and a bactericide (fungicide) containing the same as the active ingredient wherein R 1 represent optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle, mono- or di-substituted methyleneamino, optionally substituted (substituted imino)methyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, substituted carbonyl or substituted sulfonyl; R 2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl; R 3 represents optionally substituted heterocycle; R 4 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano or haloalkyl; M represents oxygen, S(O)i (i being 0, 1 or 2), NR 16 (R 16 being hydrogen, alkyl or acyl) or a single bond; n represents 0 or 1, provided n represent 1 when R 3 represents imidazol-1-yl or 1H-1,2,4-triazol-1-yl; and the symbol˜represents the E form, Z form or a mixture thereof.

  一种由通式（I）表示的化合物或其盐，其制备方法，其制备的中间体，以及含有其作为活性成分的杀菌剂（杀菌剂），其中R1代表可选取代的芳基，可选取代的杂环，单取代或双取代的亚甲基氨基，可选取代的（取代亚胺）甲基，可选取代的烷基，可选取代的烯基，可选取代的炔基，取代的羰基或取代的磺酰基; R2代表烷基，烯基，炔基或环烷基; R3代表可选取代的杂环; R4代表氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基，氰基或卤代烷基; M代表氧，S（O）i（i为0，1或2），NR16（R16为氢，烷基或酰基）或单键; n表示0或1，当R3代表咪唑-1-基或1H-1,2,4-三唑-1-基时，n表示1; 符号˜表示E型，Z型或其混合物。
• 一种2-甲基-α-甲氧亚胺基苯乙腈的清洁合成方法
  申请人：辽宁众辉生物科技有限公司

  公开号：CN118373754A

  公开（公告）日：2024-07-23

  本发明适用于有机合成技术领域，提供了一种2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙腈的清洁合成方法，包括以下步骤：向反应器中加入邻甲基苯乙腈、碱和甲醇，加热至一定温度，一边通入亚硝酸甲酯气体，一边滴加硫酸二甲酯，加毕接着保温反应0.5‑1h；反应结束后，降温冷却至室温，过滤去除盐，滤液经浓缩回收溶剂，减压蒸馏即得目标产物2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙腈。本发明以邻甲基苯乙腈为原料，采用双加入的方式，一边通入亚硝酸甲酯气体，一边同时滴加硫酸二甲酯，无需分离纯化中间体，并且反应时间大大缩短，效率大大提高，采用甲醇作为溶剂，方便回收，不影响反应收率，后处理简单，过程简单流畅，适合工业化生产。