2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile
• 英文别名: Methoxyimino-2-methylphenylacetonitrile；N-methoxy-2-methylbenzenecarboximidoyl cyanide
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: PSOUEYMPCQDWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 α-（甲氧基亚氨基）-2-甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种肟菌酯及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种肟菌酯的制备方法；肟菌酯的制备反应如下：R选自：C2～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；溴化反应中，溴化剂选择NBS或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因。

  公开号：

  CN108863845B
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-α-hydroxyiminophenylacetonitrile 生成 2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for pesticidal tris-oximino heterocyclic compounds

  摘要：

  公式为I的化合物中，Z为-CO-NHNH2、COOH、COCl、CONHNHCOR4或CON=C(R4)NMe2，是制备公式为I的化合物的中间体，其中Z为a)、b)、c)或d)的基团。最终的化合物可用于害虫控制，特别是作为农业、园艺和卫生领域中的微生物杀菌剂、杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  EP1184368A1

文献信息

• 一种醚菌酯的绿色合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN110396054B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种醚菌酯的绿色绿色合成方法，本发明以邻甲基苯乙腈为起始原料，通过亚硝酸化、甲基化、水解甲基化或水解酯化、溴化、醚化反应得到高含量的醚菌酯。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，改变传统工艺使用高浓盐酸气制备的弊端，而且操作步骤简单，设备简单，能耗低，周期短，产能大，环保。
• Oxime derivative and bactericide containing the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20020032227A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, an intermediate for the production thereof, and a bactericide (fungicide) containing the same as the active ingredient wherein R 1 represent optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle, mono- or di-substituted methyleneamino, optionally substituted (substituted imino)methyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, substituted carbonyl or substituted sulfonyl; R 2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl; R 3 represents optionally substituted heterocycle; R 4 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano or haloalkyl; M represents oxygen, S(O)i (i being 0, 1 or 2), NR 16 (R 16 being hydrogen, alkyl or acyl) or a single bond; n represents 0 or 1, provided n represent 1 when R 3 represents imidazol-1-yl or 1H-1,2,4-triazol-1-yl; and the symbol˜represents the E form, Z form or a mixture thereof.

  一种由通式（I）表示的化合物或其盐，其制备方法，其制备的中间体，以及含有其作为活性成分的杀菌剂（杀菌剂），其中R1代表可选取代的芳基，可选取代的杂环，单取代或双取代的亚甲基氨基，可选取代的（取代亚胺）甲基，可选取代的烷基，可选取代的烯基，可选取代的炔基，取代的羰基或取代的磺酰基; R2代表烷基，烯基，炔基或环烷基; R3代表可选取代的杂环; R4代表氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基，氰基或卤代烷基; M代表氧，S（O）i（i为0，1或2），NR16（R16为氢，烷基或酰基）或单键; n表示0或1，当R3代表咪唑-1-基或1H-1,2,4-三唑-1-基时，n表示1; 符号˜表示E型，Z型或其混合物。
• 一种2-甲基-α-甲氧亚胺基苯乙腈的清洁合成方法
  申请人：辽宁众辉生物科技有限公司

  公开号：CN118373754A

  公开（公告）日：2024-07-23

  本发明适用于有机合成技术领域，提供了一种2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙腈的清洁合成方法，包括以下步骤：向反应器中加入邻甲基苯乙腈、碱和甲醇，加热至一定温度，一边通入亚硝酸甲酯气体，一边滴加硫酸二甲酯，加毕接着保温反应0.5‑1h；反应结束后，降温冷却至室温，过滤去除盐，滤液经浓缩回收溶剂，减压蒸馏即得目标产物2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙腈。本发明以邻甲基苯乙腈为原料，采用双加入的方式，一边通入亚硝酸甲酯气体，一边同时滴加硫酸二甲酯，无需分离纯化中间体，并且反应时间大大缩短，效率大大提高，采用甲醇作为溶剂，方便回收，不影响反应收率，后处理简单，过程简单流畅，适合工业化生产。
• 一种肟菌酯及其中间体的制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN108863845B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明涉及一种肟菌酯的制备方法；肟菌酯的制备反应如下：R选自：C2～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；溴化反应中，溴化剂选择NBS或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因。
• Intermediates for pesticidal tris-oximino heterocyclic compounds
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1184368A1

  公开（公告）日：2002-03-06

  Compounds of the formula I in which Z is -CO-NHNH2, COOH, COCl, CONHNHCOR4 or CON=C(R4)NMe2 are intermediates for the preparation of compounds of the formula I in which Z is a group a) or b) or c) or d) The end compounds can be used for pest control, in particular as microbicides, insecticides and acaricides in agriculture, in horticulture and in the hygiene sector.

  公式为I的化合物中，Z为-CO-NHNH2、COOH、COCl、CONHNHCOR4或CON=C(R4)NMe2，是制备公式为I的化合物的中间体，其中Z为a)、b)、c)或d)的基团。最终的化合物可用于害虫控制，特别是作为农业、园艺和卫生领域中的微生物杀菌剂、杀虫剂和杀螨剂。