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5-bromo-2-fluoro-3-methylphenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-fluoro-3-methylphenol
英文别名
——
5-bromo-2-fluoro-3-methylphenol化学式
CAS
——
化学式
C7H6BrFO
mdl
——
分子量
205.026
InChiKey
XRNNSKQHDNJRDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-fluoro-3-methylphenol氨基甲醇 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-fluoro-3-methoxy-5-methylaniline monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐制备 方法
    摘要:
    本发明公开了一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法,属于有机合成领域。一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法,合成路线为:本发明的一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法,以廉价易得的5‑溴‑2‑氟甲苯为起始原料,通过5步反应得到4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐,工艺操作方便、成本低、安全、总收率高且对环境友好,适于工业化生产,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN110078633B
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-氟甲苯正丁基锂双氧水二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-bromo-2-fluoro-3-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐制备 方法
    摘要:
    本发明公开了一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法,属于有机合成领域。一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法,合成路线为:本发明的一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法,以廉价易得的5‑溴‑2‑氟甲苯为起始原料,通过5步反应得到4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐,工艺操作方便、成本低、安全、总收率高且对环境友好,适于工业化生产,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN110078633B
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文献信息

  • [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD
    公开号:WO2015104684A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Disclosed are compounds having the formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.
    揭示了具有以下化学式(I)的化合物:其中R1、R2和R3如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法,包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
  • HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED
    公开号:US20160340328A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.
    揭示了具有以下公式的化合物:其中R1、R2和R3如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法,包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
    申请人:NEUROPORE THERAPIES INC
    公开号:WO2020198368A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.
    本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物,以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途,所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
  • Hydroxy formamide derivatives and their use
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED
    公开号:US10450288B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.
    所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义,以及制造和使用这些化合物的方法,包括用作 BMP1、TLL1 和/或 TLL2 的抑制剂以及治疗与 BMP1、TLL1 和/或 TLL2 活性有关的疾病。
  • [EN] PREPARATION METHOD FOR 4-FLUORINE-3-METHOXYL-5-METHYLANILINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE 4-FLUOR-3-MÉTHOXYL-5-MÉTHYLANILINE<br/>[ZH] 一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐制备方法
    申请人:ASTA TECH CHENGDU BIOPHARMACEUTICAL CORP
    公开号:WO2020237806A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    本发明公开了一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐的制备方法,属于有机合成领域。一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐的制备方法,合成路线为路线(I)。本发明的一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐的制备方法,以廉价易得的5-溴-2-氟甲苯为起始原料,通过5步反应得到4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐,工艺操作方便、成本低、安全、总收率高且对环境友好,适于工业化生产,具有广阔的应用前景。
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