2-benzyloxybenzylidene-nitroacetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxybenzylidene-nitroacetone
• 英文别名: (E)-3-nitro-4-(2-phenylmethoxyphenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: UPFPQHGDTHEZKQ-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxybenzylidene-nitroacetone 、 苯基丙酮 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-苄氧基苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-5-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Circulation active novel 5-aryldihydropyridines

  摘要：

  式为##STR1##的5-芳基-1,4-二氢吡啶，其中R代表环烷基，杂环芳基或芳基，可以选择地由卤素，硝基，羟基，氨基，羧基，烷氧羰基，氰基，酰基，酰氧基，硫酰基，烷基，烷氧基，烷硫基或烷磺基中的至少一个取代基独立取代，其中每个取代基可以选择地由一个或多个卤素，烷基，烷氧基，卤素或硝基取代的芳基，或选择地由--Z--CH.sub.2--R.sup.4取代，其中Z代表氧或硫，R.sup.4代表环烷基，杂环芳基或芳基，可以选择地由卤素，氰基，硝基，羟基，羧基，烷氧羰基或烷基或烷氧基取代，其中每个取代基可以选择地由一个或多个卤素取代，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表直链或支链烷基，可以选择地由芳基，羧基，烷氧羰基或羟基取代，R.sup.3代表硝基，氰基或基团##STR2##，其中A代表氧，硫或--N--R.sup.6，R.sup.6代表氢，苯基或烷基，R.sup.5代表氢，环烷基或烃基，可以选择地在链中由一个或多个羰基和/或硫和/或氧原子中断，可以选择地由卤素，硝基，氰基，羟基，巯基，羧基，烷氧羰基，芳基，酰氧基，硫酰基，杂环芳基或氨基取代，氨基携带一个或两个相同或不同的取代基，包括苯基，烷基或芳基，X和Y相同或不同，代表氢，烷基，烷氧基或烷氧羰基，卤素，羟基，硝基，羧基，氰基或三氟甲基或三氟甲氧基，或其生理学上可接受的盐，在心血管系统上具有活性。

  公开号：

  US04791122A1

文献信息

• ——
  作者：STOLTEFUSS J.、 GROSS R.、 SCHRAMM M.、 THOMAS G.、 KAYSER M.、 PELSTER B.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Aryl-dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0189057B1

  公开（公告）日：1990-02-21
• US4537881A
  申请人：——

  公开号：US4537881A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4645775A
  申请人：——

  公开号：US4645775A

  公开（公告）日：1987-02-24
• US4791122A
  申请人：——

  公开号：US4791122A

  公开（公告）日：1988-12-13