(S)-(4,4',7,7'-tetramethyl-1,1',3,3'-tetrahydro-5,5'-biisobenzofuran-6,6'-diyl)diphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (S)-(4,4',7,7'-tetramethyl-1,1',3,3'-tetrahydro-5,5'-biisobenzofuran-6,6'-diyl)diphosphine
• 英文别名: [6-(4,7-Dimethyl-6-phosphanyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]phosphane
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂P₂
• 分子量: 358.357
• InChiKey: DVVVEVWWCUAMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4,4',7,7'-tetramethyl-1,1',3,3'-tetrahydro-5,5'-biisobenzofuran-6,6'-diyl)diphosphine 、 三乙胺 在 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-(4,4',7,7'-tetramethyl-1,1',3,3'-tetrahydro-5,5'-biisobenzofuran-6,6'-diyl)bis(dichlorophosphine), triethylamine hydrochloride adduct
  参考文献：
  名称：

  Axially Asymmetric Phosphorus Compound and Production Method Thereof

  摘要：

  要解决的问题：提供一种轴向不对称的光学活性联苯磷化合物，可以在传统方法中几乎不可或缺的光学分辨步骤之外轻松生产。 解决方案：一种生产由通式（1）表示的轴向不对称磷化合物的方法，包括使用含有铑金属和光学活性双膦的催化剂进行含有三键化合物的环加成反应。 （在公式中，J是氧原子、硫原子或BH3；R1和R2独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；a1和a2独立地为0或1；R3到R10独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；R3到R10中的两个可能形成环；*表示轴向不对称。）

  公开号：

  US20090227805A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Diethoxyphosphoryl-6-(6-diethoxyphosphoryl-4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-(4,4',7,7'-tetramethyl-1,1',3,3'-tetrahydro-5,5'-biisobenzofuran-6,6'-diyl)diphosphine
  参考文献：
  名称：

  Axially Asymmetric Phosphorus Compound and Production Method Thereof

  摘要：

  要解决的问题：提供一种轴向不对称的光学活性联苯磷化合物，可以在传统方法中几乎不可或缺的光学分辨步骤之外轻松生产。 解决方案：一种生产由通式（1）表示的轴向不对称磷化合物的方法，包括使用含有铑金属和光学活性双膦的催化剂进行含有三键化合物的环加成反应。 （在公式中，J是氧原子、硫原子或BH3；R1和R2独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；a1和a2独立地为0或1；R3到R10独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；R3到R10中的两个可能形成环；*表示轴向不对称。）

  公开号：

  US20090227805A1

文献信息

• Axially asymmetric phosphorus compound and production method thereof
  申请人：National University Corporation Tokyo University of Agriculture and Technology

  公开号：EP2098531A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  To provide an axially asymmetric optically active biarylphosphorus compound that can easily produced without the step of optical resolution which was almost indispensable in conventional methods. Solution: A method for producing an axially asymmetric phosphorus compound represented by the general formula (1), comprising a cycloaddition reaction of a compound having a triple bond with the use of a catalyst containing rhodium metal and an optically active bisphosphine. (In the formula, J is an oxygen atom, a sulfur atom or BH3; R1 and R2 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; a1 and a2 independently are 0 or 1; R3 to R10 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; two among R3 to R10 may form a ring; and * is axial asymmetry.)

  提供一种轴向不对称光学活性双芳基磷化合物，该化合物无需传统方法中几乎不可或缺的光学解析步骤即可轻松生产。 解决方案： 一种生产通式（1）所代表的轴向不对称磷化合物的方法，包括使用含有金属铑和光学活性双膦的催化剂对具有三键的化合物进行环化反应。 (式中，J 为氧原子、硫原子或 BH3；R1 和 R2 分别为烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；a1 和 a2 分别为 0 或 1；R3 至 R10 分别为烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；R3 至 R10 中的两个可形成一个环；* 为轴向不对称)。
• Axially Asymmetric Phosphorus Compound and Production Method Thereof
  申请人：Tanaka Ken

  公开号：US20090227805A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Problem to be Solved: To provide an axially asymmetric optically active biarylphosphorus compound that can easily produced without the step of optical resolution which was almost indispensable in conventional methods. Solution: A method for producing an axially asymmetric phosphorus compound represented by the general formula (1), comprising a cycloaddition reaction of a compound having a triple bond with the use of a catalyst containing rhodium metal and an optically active bisphosphine. (In the formula, J is an oxygen atom, a sulfur atom or BH 3 ; R 1 and R 2 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; a1 and a2 independently are 0 or 1; R 3 to R 10 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; two among R 3 to R 10 may form a ring; and * is axial asymmetry.)

  要解决的问题：提供一种轴向不对称的光学活性联苯磷化合物，可以在传统方法中几乎不可或缺的光学分辨步骤之外轻松生产。 解决方案：一种生产由通式（1）表示的轴向不对称磷化合物的方法，包括使用含有铑金属和光学活性双膦的催化剂进行含有三键化合物的环加成反应。 （在公式中，J是氧原子、硫原子或BH3；R1和R2独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；a1和a2独立地为0或1；R3到R10独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基；R3到R10中的两个可能形成环；*表示轴向不对称。）