(3R)-4-benzylmorpholine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-4-benzylmorpholine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: LKIJIODWNAPUHT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-benzylmorpholine-3-carbonitrile 在 palladium(II) hydroxide/carbon 、 溶剂黄146 盐酸 、 氢氧化钾 、 polymer-bound trimethyl ammonium cyanoborohydride 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 8.13h， 生成 (2-{(3R)-4-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]morpholin-3-yl}ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(4-苄基-3-吗啡啉)-甲醇 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (3R)-4-benzylmorpholine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New Azetidine Derivatives as Neurokinin Receptor Antagonists for the Treatment of Gastrointestinal Diseases
  申请人：Holmqvist Sara

  公开号：US20100069346A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The application relates to new piperazine- or morpholine-substituted azetidine derivatives of formula I. These compounds are antagonists at the neurokinin receptor and can be used for the treatment of gastrointestinal diseases. The application also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates in said preparation.

  该申请涉及式I的新型哌嗪或吗啡啶取代的氮杂环丙烷衍生物。这些化合物是神经激肽受体拮抗剂，可用于治疗胃肠疾病。该申请还涉及制备这些化合物的方法以及制备过程中的中间体。
• NEW AZETIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1899326A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• [EN] NEW AZETIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA NEUROKININE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006137790A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The application relates to new piperazine- or morpholine-substituted azetidine derivatives of formula I. These compounds are antagonists at the neurokinin receptor and can be used for the treatment of gastrointestinal diseases. The application also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates in said preparation.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés d'azétidine substitués par une pipérazine ou une morpholine de formule (I). Ces composés sont des antagonistes au niveau du récepteur de la neurokinine et peuvent être utilisés dans le traitement des maladies gastro-intestinales. Cette invention porte également sur des procédés de préparation des composés, ainsi que sur des intermédiaires utilisés dans cette préparation.
• [EN] NEW AZETIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES NEUROKININES EMPLOYES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006137791A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present invention relates to new azetidine derivatives of formula I, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds as neurokinin (NK) receptor antagonists in the treatment of gastrointestinal diseases. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I and to new intermediates used in the preparation thereof .
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'azétidine représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation de ces composés en tant qu'antagonistes des récepteurs des neurokinines (NK) dans le traitement des maladies gastro-intestinales. Cette invention porte également sur des processus de préparation des composés de formule (I) et sur les nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces mêmes composés. Formule (I)
• WO2006/137791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——