ethyl 3-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 220.151
• InChiKey: UPTOPYHPMIATIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-(三氟甲基)吡嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂

  摘要：

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂，该化合物具有式(I)所示的结构。制备吡嗪酰胺类化合物的方法包括：将式(2‑1)所示的化合物与式(2‑2)所示的化合物接触。本发明通过引入NNF‑0721中的吡嗪环片段和具有广泛生物活性的二苯醚片段，设计出了具有全新结构的吡嗪酰胺类化合物，该吡嗪酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。

  公开号：

  CN110357857A
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 3-甲基吡啶 、 溴 、 苯甲酸 、 三甲氧基磷 作用下， 反应 6.5h， 生成 ethyl 3-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-（三氟甲基）吡嗪-2-羧酸乙酯的短而安全的合成

  摘要：

  用亚磷酸三烷基酯，乙二胺和吡啶或甲基吡啶中过量的羧酸处理2-羟基亚氨基-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯（3）导致形成中间体，该中间体可以是通过用溴或其​​他氧化剂处理而芳香化为吡嗪 该合成可以用一锅方式用分离的肟3或由4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯（1）进行，而无需改变溶剂，也无需分离任何中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00429

文献信息

• 一种吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用 以及一种杀菌剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN108069915B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了一种吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及一种杀菌剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明通过引入Pyraziflumid中的吡嗪环片段和具有广泛生物活性的二苯醚片段，设计出了具有全新结构的吡嗪酰胺类化合物，该吡嗪酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。
• 含有三氟甲基的吡嗪酰胺类化合物及其制备 方法和应用以及杀菌剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN109666004B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了含有三氟甲基的吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂，该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明通过引入NNF‑0721中的吡嗪环片段和具有广泛生物活性的二苯醚片段，设计出了具有全新结构的含有三氟甲基的吡嗪酰胺类化合物，该含有三氟甲基的吡嗪酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。
• 含碘元素的吡嗪酰胺类化合物及其制备方法 和应用以及杀菌剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN109666003B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了含碘元素的吡嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明通过引入NNF‑0721中的吡嗪环片段和具有广泛生物活性的二苯醚片段，设计出了具有全新结构的含碘元素的吡嗪酰胺类化合物，该含碘元素的吡嗪酰胺类化合物能够作为全新的琥珀酸脱氢酶抑制剂或杀菌剂。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDE 3- (TRIFLUOROMÉTHYL) PYRAZINE-2-CARBOXYLIQUE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2018041853A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention discloses a method for the preparation of 3-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxylic acid esters starting from alkyl 4,4,4-trifluoro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoates by reaction with ethylenediamine.

  本发明公开了一种从烷基4,4,4-三氟-2-(羟肟基)-3-氧代丁酸酯出发，通过与乙二胺反应制备3-(三氟甲基)吡嗪-2-羧酸酯的方法。
• 一种联苯吡嗪菌胺前体的合成方法
  申请人：上海恩氟佳科技有限公司

  公开号：CN113651761B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种联苯吡嗪菌胺前体的合成方法，利用廉价易得的硝酸铜与过硫酸铵作为氧化剂，先将三氟乙酰乙酸乙酯原位氧化为三氟乙酰基氧代乙酸乙酯，再与乙二胺进行缩合/芳构化反应，合成了药物中间体3‑(三氟甲基)‑2‑吡嗪甲酸乙酯。本发明不使用昂贵或危险的试剂，制备过程简单，成本低且安全，同时，制得的产品纯度高，经济效益好。本发明有望为杀菌剂联苯吡嗪菌胺前体的工业化生产提供了一种更为简单高效的途径。