乙基-(3-羟基苯基)-二甲基氯化铵 | 312-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基-(3-羟基苯基)-二甲基氯化铵
• 英文名称: Edrophonium
• 英文别名: ethyl-(3-hydroxyphenyl)-dimethylazanium
• CAS: 312-48-1
• 化学式: C10H16NO+
• 分子量: 166.24
• InChiKey: VWLHWLSRQJQWRG-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 物理描述：
  Liquid
• 熔点：
  162-163
• 溶解度：
  Appreciable as liquid hydrochloride salt

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物的名称:乙基胆碱酯酶抑制剂

Compound:edrophonium

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：无 DILI 关注

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：无匹配

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 用于研究药物诱导肝损伤的FDA批准药物标签，药物发现今日，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按发展药物诱导人类肝损伤风险排名的最大参考药物清单。药物发现今日2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

使用期间对哺乳的影响：目前尚无关于哺乳期间使用艾卓酚的信息。然而，由于艾卓酚半衰期短和季铵结构，它不太可能被分泌到乳汁中或被婴儿口服吸收。在哺乳后立即给药，并等待2到3小时再进行下一次哺乳，应避免婴儿出现任何不良反应。 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。 对泌乳和乳汁的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the use of edrophonium during breastfeeding. However, because of its short half-life and quaternary ammonium structure, it is unlikely to be excreted into breastmilk or orally absorbed by the infant. Administering the drug just after breastfeeding and waiting 2 to 3 hours before breastfeeding again should avoid any adverse reactions in the infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

吸收、分配和排泄

• 吸收

迅速吸收。

Rapidly absorbed.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

乙酰胆碱主要经肾脏排泄，约67%的剂量出现在尿液中。在动物中也已经证明存在肝代谢和胆汁排泄。

Edrophonium is primarily renally excreted with 67% of the dose appearing in the urine. Hepatic metabolism and biliary excretion have also been demonstrated in animals

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

1.6±0.4 升/千克 [成人] 2.2±1.5 升/千克 [儿童 (0.08-10 岁)] 1.8±1.2 升/千克 [老年人 (65-75 岁)]

1.6±0.4 L/kg [Adults] 2.2±1.5 L/kg [Children (0.08-10 yrs)] 1.8±1.2 L/kg [Elderly (65-75 yrs)]

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

6.8 ± 2. mL/kg/min [成年人] 6.4 ± 3.9 mL/kg/min [儿童（0.08-10岁）] 2.9 ± 1.9 mL/kg/min [老年人（65-75岁）]

6.8 +/- 2. mL/kg/min [Adults] 6.4 +/- 3.9 mL/kg/min [Children (0.08-10 yrs)] 2.9 +/- 1.9 mL/kg/min [Elderly (65-75 yrs)]

来源:DrugBank

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代硫代乙酰胆碱 、 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 、 1,4-dithio-D,L-threitol 、 1,2,3,4-Tetrahydroacridin-10-ium-9-amine;chloride;hydrate 、 4-(5-{4-[Dimethyl(prop-2-enyl)ammonio]phenyl}-3-oxopentyl)-N,N-dimethyl-N-prop-2-enylbenzenaminium 、 三甲基-(10-三甲基铵基癸基)铵二溴化物 、 乙基-(3-羟基苯基)-二甲基氯化铵 、 m-(N,N,N-trimethylammonio)trifluoromethylacetophenone 、 (-)-huperzine A 生成 6-丙烯酰-2-二甲氨基萘
  参考文献：
  名称：

  Ligand sensing fluorescent acetylcholinesterase for detection of organophosphate activity

  摘要：

  本发明涉及制备标记AChE和标记AChE抑制剂结合物组合物的方法以及用于检测有毒物质如有机磷、杀虫剂和其他神经毒剂积累的方法。本发明还涉及在各种领域中使用标记AChE和标记AChE抑制剂结合物组合物的方法，包括检测生物样本中的有毒物质，食品和水分析领域，环境监测领域和工业领域。

  公开号：

  US08642273B2

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 2
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2016149324A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Described are negative allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 2 (mGlu2), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating depression, anxiety, obsessive-compulsive disorder, cognitive disorders, Alzheimer's disease, or autism spectrum disorders in a subject.

  描述了代谢型谷氨酸受体2（mGlu2）的负变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者的抑郁症、焦虑症、强迫症、认知障碍、阿尔茨海默病或自闭症谱系障碍的方法。