3-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo(b)-thieno[3,2-c]-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo(b)-thieno[3,2-c]-pyridine
• 英文别名: 1-methyl-10-phenyl-2,10-dihydro-1H-thieno[2,3-d]quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₇NS
• 分子量: 279.406
• InChiKey: QBUHUECSESIELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴苯 、 3-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo(b)-thieno[3,2-c]-pyridine 、 盐酸 以 methanol anhydrous isopropyl alcohol 为溶剂， 生成 3-Methyl-2-phenethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo(b)-thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzo [B]thienopyridines, process for their preparation and therapeutic

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表氢或较低的烷基基团；一种芳基烷基基团，该基团在芳香核上至少用卤素原子或羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、羧酰胺基、烷氧基羰基、较低的烷基、较低的烷氧基或三氟甲基基团进行了取代；一种烟酰基基团；一种异烟酰基基团；一种哌啶基团；一种呋喃基团；一种5-甲基呋喃基团；一种2-或3-硫烯基团；一种5-甲基-2-或3-硫烯基团；或一种5-氯-2-硫烯基团；R.sup.2代表氢或较低的烷基基团；R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、卤素原子或羟基、较低的烷基或较低的烷氧基团，并且它们与无机或有机酸形成的加合物。这些新化合物通常具有治疗上有用的镇静和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04172134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯并(b)噻吩 、 左旋去甲麻黄碱 以67%的产率得到3-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo(b)-thieno[3,2-c]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzo [B]thienopyridines, process for their preparation and therapeutic

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物： ##STR1## 其中： R.sup.1代表氢或较低的烷基基团；一种芳基烷基基团，该基团在芳香核上至少用卤素原子或羟基，硝基，氨基，氰基，羧基，羧酰胺基，烷氧羰基，较低烷基，较低烷氧或三氟甲基基团进行了取代；一种烟酰基团；一种异烟酰基团；一种吡啶基团；一种呋喃基团；一种5-甲基呋喃基团；一种2-或3-茚基基团；一种5-甲基-2-或3-茚基基团；或一种5-氯-2-茚基基团； R.sup.2代表氢或较低烷基基团；R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，卤素原子或羟基，较低烷基或较低烷氧基团，以及它们与无机或有机酸的加合盐。所述新化合物通常具有治疗上有用的镇静和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04172134A1

文献信息

• US4172134A
  申请人：——

  公开号：US4172134A

  公开（公告）日：1979-10-23
• Benzo [B]thienopyridines, process for their preparation and therapeutic
  申请人：Parcor

  公开号：US04172134A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  This invention relates to compounds having the formula: ##STR1## in which: R.sup.1 represents hydrogen or a lower alkyl group; an aralkyl group optionally substituted on the aromatic nucleus with at least a halogen atom or a hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, carboxamido, alkoxycarbonyl, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl group; a nicotinyl group; an isonicotinyl group; a picolyl group; a furfuryl group; a 5-methyl-furfuryl group; a 2- or 3-thenyl group; a 5-methyl-2- or 3-thenyl group; or a 5-chloro-2-thenyl group; R.sup.2 represents hydrogen or a lower alkyl radical; and R.sup.3 and R.sup.4 represent each hydrogen, a halogen atom or a hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy group, And their addition salts with inorganic or organic acids. Said new compounds have typically a therapeutically useful sedative and blood-platelet aggregation inhibiting activity.

  本发明涉及具有以下式的化合物： ##STR1## 其中： R.sup.1代表氢或较低的烷基基团；一种芳基烷基基团，该基团在芳香核上至少用卤素原子或羟基，硝基，氨基，氰基，羧基，羧酰胺基，烷氧羰基，较低烷基，较低烷氧或三氟甲基基团进行了取代；一种烟酰基团；一种异烟酰基团；一种吡啶基团；一种呋喃基团；一种5-甲基呋喃基团；一种2-或3-茚基基团；一种5-甲基-2-或3-茚基基团；或一种5-氯-2-茚基基团； R.sup.2代表氢或较低烷基基团；R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，卤素原子或羟基，较低烷基或较低烷氧基团，以及它们与无机或有机酸的加合盐。所述新化合物通常具有治疗上有用的镇静和抑制血小板聚集活性。