乙基-N-甲基-5-(4-氯苯基)-吡唑-3-羧酸酯 | 864426-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基-N-甲基-5-(4-氯苯基)-吡唑-3-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 864426-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: UVWWZHUKGXPCDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-N-甲基-5-(4-氯苯基)-吡唑-3-羧酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of 3-substituted pyrazoles as novel allosteric inhibitors of MALT1 protease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127996
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙基-N-甲基-5-(4-氯苯基)-吡唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of 3-substituted pyrazoles as novel allosteric inhibitors of MALT1 protease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127996

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• Indolyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050203160A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• La(OTf)₃-catalysed one-pot synthesis of pyrazole tethered imidazo[1,2-<i>a</i>]azine derivatives and evaluation of their light emitting properties
  作者：Shubham Sharma、Avijit Kumar Paul、Virender Singh

  DOI：10.1039/c9nj05426j

  日期：——

  A facile and efficient protocol has been unfolded towards the diversity-oriented synthesis of highly fluorescent pyrazole C-3(5) tethered imidazo[1,2-a]azines via an La(OTf)3 catalysed one-pot multicomponent assembly of pyrazole carbaldehydes, 2-aminoazines and isonitriles. This present protocol offers several advantages such as multiple bond formation in a single step, low catalyst loading, short

  通过La（OTf）3催化的吡唑甲醛单组分多组分组装，已实现了简便高效的方案，用于多样性导向的高荧光吡唑C-3（5）束缚的咪唑并[1,2- a ]嗪的合成。，2-氨基嗪和异腈。本方案具有几个优点，例如在一个步骤中形成多个键，催化剂用量低，反应时间短，可观的原子经济性，良好的官能团耐受性，可扩展性和易于执行的反应条件。吡唑基咪唑并[1,2的光学性质一个]吖嗪进行了研究，并且它们表现出优异的荧光量子产率（Φ ˚F高达83％）。
• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725546B1
  申请人：——

  公开号：EP1725546B1

  公开（公告）日：2008-10-08