5-(4-chlorophenyl)-[1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]methanol | 864427-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-[1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]methanol
• 英文别名: [5-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl]methanol；[5-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanol
• CAS: 864427-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD14530463
• 分子量: 222.674
• InChiKey: JQMSPVARFQWDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-[1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]methanol 在 manganese(IV) oxide 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-bromo-N-(tert-butyl)-2-(5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  La（OTf）3催化一锅法合成吡唑系咪唑并[1,2-a]嗪衍生物及其发光性能

  摘要：

  通过La（OTf）3催化的吡唑甲醛单组分多组分组装，已实现了简便高效的方案，用于多样性导向的高荧光吡唑C-3（5）束缚的咪唑并[1,2- a ]嗪的合成。，2-氨基嗪和异腈。本方案具有几个优点，例如在一个步骤中形成多个键，催化剂用量低，反应时间短，可观的原子经济性，良好的官能团耐受性，可扩展性和易于执行的反应条件。吡唑基咪唑并[1,2的光学性质一个]吖嗪进行了研究，并且它们表现出优异的荧光量子产率（Φ ˚F高达83％）。

  DOI：

  10.1039/c9nj05426j
• 作为产物：
  描述：

  乙基-N-甲基-5-(4-氯苯基)-吡唑-3-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-[1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）

  公开号：

  WO2020043866A1

文献信息

• Indolyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050203160A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF 2-AMINO-4-(2-OXAZOLIDINON-3-YL)-PYRIMIDINE FUSED WITH A FIVE-MEMBERED HETEROAROMATIC RING IN 5,6-POSITION WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF VARIOUS CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-(2-OXAZOLIDINONE-3-YL)-PYRIMIDINE FUSIONNÉS AVEC UN NOYAU HÉTÉROAROMATIQUE À CINQ CHAÎNONS EN POSITION 5,6 QUI SONT UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DIVERS CANCERS
  申请人：DEBIOPHARM INT SA

  公开号：WO2017140758A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to compounds of general Formula (I), uses of the compound of general Formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of a disorder of the human or animal body, and pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of the compounds of general Formula (I) as active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)化合物，该化合物可用于治疗或预防人类或动物体的疾病，并且包括将一定治疗有效量的一般式(I)化合物作为活性成分的药物组合物。
• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725546B1
  申请人：——

  公开号：EP1725546B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• COMPOUNDS
  申请人：UCL Business Ltd

  公开号：EP3843844A1

  公开（公告）日：2021-07-07