N-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1186640-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1186640-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD12416160
• 分子量: 231.254
• InChiKey: DXNWJHVINZJFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N-(2-chloroethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于羰基化合物氢化硅烷化的新型锌催化剂

  摘要：

  抽象的 合成了一种新的锌配合物，并将其应用于羰基化合物的催化硅氢加成反应。反应条件的优化表明，亚化学计量的甲醇的存在显着加速了该过程。该反应可以在温和的反应条件下以非常低的催化剂负载量（低至0.1 mol％）进行。该反应容许存在C ＝ C键，因此可用于由α，β-不饱和醛和酮合成烯丙基醇。 合成了一种新的锌配合物，并将其应用于羰基化合物的催化硅氢加成反应。反应条件的优化表明，亚化学计量的甲醇的存在显着加速了该过程。该反应可以在温和的反应条件下以非常低的催化剂负载量（低至0.1 mol％）进行。该反应容许存在C ＝ C键，因此可用于由α，β-不饱和醛和酮合成烯丙基醇。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611824
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methoxy-3,4-dioxo-1-phenylbut-1-enolate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于羰基化合物氢化硅烷化的新型锌催化剂

  摘要：

  抽象的 合成了一种新的锌配合物，并将其应用于羰基化合物的催化硅氢加成反应。反应条件的优化表明，亚化学计量的甲醇的存在显着加速了该过程。该反应可以在温和的反应条件下以非常低的催化剂负载量（低至0.1 mol％）进行。该反应容许存在C ＝ C键，因此可用于由α，β-不饱和醛和酮合成烯丙基醇。 合成了一种新的锌配合物，并将其应用于羰基化合物的催化硅氢加成反应。反应条件的优化表明，亚化学计量的甲醇的存在显着加速了该过程。该反应可以在温和的反应条件下以非常低的催化剂负载量（低至0.1 mol％）进行。该反应容许存在C ＝ C键，因此可用于由α，β-不饱和醛和酮合成烯丙基醇。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611824