7-chloro-8-hydroxy-5-(p-tolylsulfonylamino)quinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-8-hydroxy-5-(p-tolylsulfonylamino)quinoline hydrochloride
• 英文别名: N-(7-chloro-8-hydroxyquinolin-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃S*ClH
• 分子量: 385.271
• InChiKey: YVEKUYTUXWVONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-8-hydroxy-5-(p-tolylsulfonylamino)quinoline hydrochloride 在 碘苯二乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到7-chloro-5-(p-tolylsulfonylimino)quinolin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imines with a Fused Azine Ring: II. Reaction of 5-(p-Tolylsulfonylimino)quinoline-8(5H)-ones with Sodium p-Toluenesulfinate

  摘要：

  Depending on the substituent in the 7-position, 5-(p-tolylsulfonylimino)quinoline-8(5H)-ones react with sodium p-toluenesulfinate in acetic acid along three different pathways: 1,4- or 6,1-addition or nucleophilic substitution.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034980.07103.c8
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-chloro-8-hydroxy-5-(p-tolylsulfonylamino)quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imines with a Fused Azine Ring: I. Synthesis and Hydrochlorination of 5-(p-Tolylsulfonylimino)quinolin-8-one

  摘要：

  5-(p-Tolyisulfonylimino)quinolin-8-one was synthesized, and its reaction with hydrogen chloride was studied. The reaction leads to formation of 7-chloro-8-hydroxy-5-(p-tolylsulfonylamino)quinoline hydrochloride.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034916.63587.a4