乙基1-(4-氟苯甲酸乙酯)-3-苯酚-1H-吡唑-5-羧酸盐 | 618070-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基1-(4-氟苯甲酸乙酯)-3-苯酚-1H-吡唑-5-羧酸盐
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 618070-55-6
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 324.355
• InChiKey: KIYLSXORQGQIGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-(4-氟苯甲酸乙酯)-3-苯酚-1H-吡唑-5-羧酸盐 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.5%的产率得到1-(4-氟苄基)-3-苯基-1H-吡唑-5-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  2-(苄硫基)-5-[1-(4-氟苄基)-3-苯基-1 H-吡唑-5-基]-1,3,4-恶二唑衍生物的合成、晶体结构和黄嘌呤氧化酶抑制活性

  摘要：

  3-苯基乙基制备2-(苄硫基)-5-[1-(4-氟苄基)-3-苯基-1H-吡唑-5-基]-1,3,4-恶二唑衍生物的合成路线-1H-pyrazole-5-carboxylate 已被开发出来。通过单晶 X 射线衍射分析确定中间体 1,3,4-恶二唑-2-硫酮和 3-溴苄硫基取代的 1,3,4-恶二唑的构型。评价了这些化合物的体外黄嘌呤氧化酶抑制活性。

  DOI：

  10.3184/174751915x14474176305729
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2,4-二氧丁酸乙酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 乙基1-(4-氟苯甲酸乙酯)-3-苯酚-1H-吡唑-5-羧酸盐
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bmc.2024.117787

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117787

文献信息

• The synthesis, characterization and optical properties of novel 5-(3-aryl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1,3,4-oxadiazole
  作者：Yan Qing Ge、Jiong Jia、Teng Wang、Hong Wei Sun、Gui Yun Duan、Jian Wu Wang

  DOI：10.1016/j.saa.2013.12.016

  日期：2014.4

  A series of novel 5-(3-aryl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]- pyridin-7-yl)-1,3,4-oxadiazole derivatives has been synthesized from 3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid and ethyl 3-aryl-1H-pyrazole-5-carboxylate. The compounds were characterized using IR, H-1 NMR, HRMS and UV vis absorption. The fluorescence spectral characteristics of the compounds in dichloromethane were investigated. The results showed that absorption lambda(max) and emission lambda(max) was less correlated with substituent groups on N-1 position of pyrazole moiety and para position of benzene moiety. The calculated molecular orbital correlates well with their absorption. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.