乙基2,2-二甲基-5-氧代-1-吡咯烷羧酸酯 | 146945-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 乙基2,2-二甲基-5-氧代-1-吡咯烷羧酸酯
• 中文别名: 1-吡咯烷羧酸,2,2-二甲基-5-羰基-,乙基酯
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: Ethyl 2,2-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 146945-54-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: POSHZMBKCKHNLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2,2-二甲基-5-氧代-1-吡咯烷羧酸酯 、 双三甲基硅基胺基锂 、 3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxy-benzaldehyde 、 、 对甲苯磺酸 在 氮气 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 四氢呋喃 、 ice 、 四丁基氟化铵 、 ice water 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 以to give 1-ethoxycarbonyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one as residue的产率得到1-Ethoxycarbonyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone analogues

  摘要：

  本发明涉及具有优越抗炎活性的新型3-苯甲基亚甲基-1-氨基甲酰基-2-吡咯酮类似物，其表示为以下式子：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sup.3为氢或酰基；R.sup.4为氢、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素；R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、取代或未取代的氨基或OR.sup.7，其中R.sup.7为氢、烷基、芳基、酰基或芳基烷基，或与相邻的氮原子一起可以形成可能包含N、O和/或S的杂环基，X和Y各自独立地为O、S、取代或未取代的亚胺基或取代或未取代的亚甲基。更详细地说，本发明提供了一种抗炎药物，可用于治疗慢性炎症，并具有较小的副作用，例如胃病。

  公开号：

  US05319100A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-pyrrolidone 、 氯甲酸乙酯 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 乙基2,2-二甲基-5-氧代-1-吡咯烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone compounds useful as

  摘要：

  本发明涉及具有优势抗炎活性的新型3-苄基亚甲基-1-氨基甲酰基-2-吡咯酮类似物，其化学式如下：其中R1和R2各自独立地为氢、烷基、烷氧基或卤素；R3为氢或酰基；R4为氢、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素；R5和R6各自独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂环基团、取代或未取代氨基，或OR7，其中R7为氢、烷基、芳基、酰基或芳基烷基，或与相邻氮原子一起形成可能含有N、O和/或S的杂环基团，X和Y各自独立地为O、S、取代或未取代亚胺基，或取代或未取代亚甲基。更详细地说，本发明提供了一种抗炎药物，可用于治疗慢性炎症并且副作用小，例如胃病。

  公开号：

  US05319099A1

文献信息

• 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone analogues
  申请人：Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05319100A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  The present invention relates to novel 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrroridone analogues having advantage anti-inflammatory activities, which is represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is independently hydrogen, alkyl, alkoxy, or halogen; R.sup.3 is hydrogen or acyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, or halogen; R.sup.5 and R.sup.6 each is independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclic group, substituted or unsubstituted amino, or OR.sup.7 wherein R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aryl, acyl, or aralkyl, or taken together with the adjacent nitrogen atom may form heterocyclic group which may contain N, O, and/or S, and X and Y each is independently O, S, substituted or unsubstituted imino, or substituted or unsubstituted methylene. In more detail, the present invention provides an anti-inflammatory agent which is useful for the treatment of chronic inflammation and has little side effect, e.g., stomach disease.

  本发明涉及具有优越抗炎活性的新型3-苯甲基亚甲基-1-氨基甲酰基-2-吡咯酮类似物，其表示为以下式子：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sup.3为氢或酰基；R.sup.4为氢、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素；R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、取代或未取代的氨基或OR.sup.7，其中R.sup.7为氢、烷基、芳基、酰基或芳基烷基，或与相邻的氮原子一起可以形成可能包含N、O和/或S的杂环基，X和Y各自独立地为O、S、取代或未取代的亚胺基或取代或未取代的亚甲基。更详细地说，本发明提供了一种抗炎药物，可用于治疗慢性炎症，并具有较小的副作用，例如胃病。
• 3-BENZYLIDENE-1-CARBAMOYL-2-PYRROLIDONE ANALOG
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0525197A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  A novel 3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone analog represented by general formula (I), which is excellent in an antiinflammatory action and more particularly is useful for treating chronic inflammation without causing adverse effects such as gastric disorders, wherein R1 and R2 represent each independently hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; R3 represents hydrogen or acyl; R4 represents hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano or halogen; R5 and R6 represent each independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heterocycle, (un)substituted amino or OR wherein R7 represents hydrogen, alkyl, aryl, acyl or aralkyl, or alternatively R5 and R6 are combined together with the nitrogen atom to form a heterocyclic group which may further contain N, O and/or S; and X and Y represent each independently O, S, (un)substituted imino or (un)substituted methylene.

  一种通式(I)代表的新型3-亚苄基-1-氨基甲酰基-2-吡咯烷酮类似物，具有优异的抗炎作用，特别是可用于治疗慢性炎症，而不会引起胃病等不良反应，其中R1和R2各自独立地代表氢、烷基、烷氧基或卤素；R3代表氢或酰基；R4代表氢、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素；R5 和 R6 各自独立地代表氢、烷基、芳基、芳烷基、杂环、（未）取代的氨基或 OR，其中 R7 代表氢、烷基、芳基、酰基或芳烷基，或者 R5 和 R6 与氮原子结合在一起形成杂环基团，该杂环基团可进一步含有 N、O 和/或 S；以及 X 和 Y 各自独立地代表 O、S、（未）取代的亚氨基或（未）取代的亚甲基。
• 3-BENZYLIDENE-1-CARBAMOYL-2-PYRROLIDONE ANALOGS
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0525197B1

  公开（公告）日：1997-08-27
• US5319100A
  申请人：——

  公开号：US5319100A

  公开（公告）日：1994-06-07
• US5319099A
  申请人：——

  公开号：US5319099A

  公开（公告）日：1994-06-07