bis(cyclopentadienyl)tungsten dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(cyclopentadienyl)tungsten dichloride
• 英文别名: Cp₂WCl₂；Bis(cyclopentadienyl)tungsten(IV) dichloride, 97%
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂W
• 分子量: 384.945
• InChiKey: GXMZHFAZTNJTEW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)tungsten dichloride 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 dichlorodicyclopentadienyltungsten hydroperoxide * hydrogen peroxide
  参考文献：
  名称：

  Aleksandrov, Yu. A.; Kolmakov, A. O.; Fomin, V. M., Journal of General Chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 2156 - 2156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(η-cyclopentadienyl)(dimethylphenylphosphonio)(methylide)hydridotungsten hexafluorophosphate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 bis(cyclopentadienyl)tungsten dichloride
  参考文献：
  名称：

  一些双（η-环戊二烯基）钨化合物可逆的1,2-氢转移（α消除）的证据

  摘要：

  [W（η-C的反应5 ħ 5）2（C 2 H ^ 4）Me] [PF 6 ]用Pme 2博士给出[W（η-C 5 H ^ 5）2（CH 2 CH 2 PME 2博士）Me] [PF 6 ]（2）当加热至给其消除乙烯，在序列，[W（η-C 5 H ^ 5）2（CH 2 PME 2 PH）H] [PF 6 ]（3）和[ W（η-C 5 H ^ 5）2我（PME 2 PH）] [PF6 ]（4）。用氘代的甲基类似物重复此序列表明，（2）中的CD 3单元在（4）中进行了定量重整，并支持了反应机理涉及中间体之间可逆的1,2-氢转移平衡的提议[W （η-C 5 H ^ 5） 2本人] +和[W（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2）H] +。化合物[W（η-C 5 H ^ 5） 2 L（Me）的（L =集2或PPH 3）和[W（η-C 5 H ^ 5）还已经制备了2 Me（I）]，并用PMe 2 Ph处理得到（3）。讨论了1

  DOI：

  10.1039/dt9790001121

文献信息

• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Synthese und konformationsstudien von selen-analoga der metallocen-dithiolen-chelate früher übergangsmetalle
  作者：H. Köpf、Th. Klapötke

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80194-2

  日期：1986.8

  The reaction of the metallocene dichlorides Cp2MCl2 (Cp  η5-C5H5; M  Ti, Zr, Hf, Mo, W) and Cp2′TiCl2 (Cp′  η5-C5H4CH3) with equimolar amounts of dilithium-benzene-o-diselenolate, 1,2-(LiSe)2C6H4, gives the chelate complexes Cp2M(Se2C6H4) (M  Ti (I), Zr (II), Hf (III), Mo (IV), W (V)) and Cp2′Ti(Se2C6H4) (VI). CpTiCl3 reacts with 1,2-(LiSe)2C6H4 to give CpTiCl(Se2C6H4) (VII). The ring inversion

  金属茂二氯的反应的Cp 2的MC1 2（CPη 5 -C 5 H ^ 5 ; M钛，锆，铪，钼，钨）1和Cp 2 '的TiCl 2（CP'η 5 -C 5 H ^ 4 CH 3）与等摩尔量的1,2-（LiSe）2 C 6 H 4的二锂-苯-邻-二硒酸酯，得到螯合物Cp 2 M（Se 2 C 6 H 4）（MTi（I） ，锆（II），铪（III），钼（IV），W（V））1和Cp 2 '的Ti（硒2C 6 H 4）（VI）。CpTiCl 3与1,2-（LiSe）2 C 6 H 4反应，得到CpTiCl（Se 2 C 6 H 4）（VII）。通过溶液中依赖温度的1 H NMR光谱可以确定I–VI的环转化活化参数。I-VII在质谱仪中的碎片行为已通过使用链接扫描技术追求亚稳态跃迁进行了研究。
• Titanium Germylidenes
  作者：Vladimir Ya. Lee、Ryo Sakai、Kazunori Takanashi、Olga A. Gapurenko、Ruslan M. Minyaev、Heinz Gornitzka、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1002/anie.202015704

  日期：2021.2.19

  isolated, and structurally characterized. The length of the titanium‐germanium bonds of 2.5387(3) Å and 2.5276(3) Å (in 3 b and 3 c, respectively) well match those expected for the double bond, which was further supported by the DFT study. Based on their structural characteristics, as well as their atomic charges calculations which revealed Ti(δ+)=Ge(δ−) bond polarization, both 3 b and 3 c are classified

  合成，分离了两种新型的18电子钛亚甲基络合物Cp 2 Ti（L）= Ge [Si 3（SiMe t Bu 2）4 ] 3 b（L = Me 3 P）和3 c（L = XylNC） ，并具有结构特征。的2.5387（3）的钛-锗键的长度和2.5276（3）A（在图3b和3c中分别）以及匹配预期的双键，其进一步通过将DFT研究的支持。根据它们的结构特征以及原子电荷计算结果表明Ti（δ +）= Ge（δ-）键极化，两者3 b3c和3c被归类为Schrock型钛亚种基，是众所周知的钛亚烷基的锗类似物。相比之下，第6组金属8a（M = Mo）和8b（M = W）的亚种金属络合物更好地描述为Fischer型亚种金属络合物。
• Preparation and reactions of cyclo-tetra-µ-lithio-tetrakis[bis(η-cyclo-pentadienyl)hydrido-molybdenum] and -tungsten] and some bis(η-cyclopentadienyl) derivatives of molybdenum and tungsten
  作者：Brian R. Francis、Malcolm L. H. Green、Tuyet Luong-thi、Glenn A. Moser

  DOI：10.1039/dt9760001339

  日期：——

  compounds [W(η-C5H5)2(COMe)H] or [W(η-C5H5)2C6H4(COPh-p)H] respectively. These compounds in carbon tetrachloride give the chloro-analogues [W(η-C5H5)2(COMe)Cl] and [W(η-C5H5)2C6H4(COPh-p)}Cl]. The molybdenum tetramer with carbon monoxide gives both the monocarbonyl [Mo(η-C5H5)2(CO)] and the cyclopentenyl compound [Mo(η-C5H5)(η3-C5H7)2(Co)2] The products of reaction between the dihydrides [M(η-C5H5)2H2]

  所述dihydrides [M（η-C 5 H ^ 5）2 ħ 2 ]（M = Mo或W），其与正丁基锂的甲苯，得到四聚体反应[M（η-C 5 H ^ 5）2 HLI} 4 ]。该四聚体与物理信道反应2 Br或PhCOX [X =氯，OMe或（M = W）H]得到[M（CH 2 PH）2（η-C 5 H ^ 5）2 ]或[M（η-C 5 H 5）2（COPh）H]。用二氧化碳monocarbonyls [M（η-C 5 H ^ 5）2（CO）]以高收率形成。四聚体（M = W）反应与乙酰氯或二苯甲酮给予化合物[W（η-C 5 H ^ 5）2（COME）H]或[W（η-C 5 H ^ 5）2 C 6 H ^ 4（ COPh- p）H]。这些化合物在四氯化碳得到氯类似物[W（η-C 5 H ^ 5）2（COME）CL]和[W（η-C 5 H ^ 5）2 C 6 H ^ 4（COPh- p）}
• Synthesis of metallacyclobutanes and metallacyclobutabenzenes of molybdenum and tungsten
  作者：H.J.R. de Boer、B.J.J. van de Heisteeg、G. Schat、O.S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80116-5

  日期：1988.5

  Reactions of 1,3-bis(bromomagnesio)-2,2-dimethylpropane or 1-magnesacyclo-butabenzene with either dichloromolybdenocene or dichlorotungstenocene have given the corresponding four-membered metallacycles of both metals.

  1，3-双（溴镁）-2，2-二甲基丙烷或1-镁环丁苯与二氯钼烯或二氯钨新世烯的反应给出了两种金属的相应四元金属环。