L-chiro-inositol 1,2,3,5,6-pentakisphosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-chiro-inositol 1,2,3,5,6-pentakisphosphate
• 化学式: C₆H₁₇O₂₁P₅
• 分子量: 580.057
• InChiKey: CTPQAXVNYGZUAJ-WPRNADSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  354.03
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-chiro-inositol 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 Pichia rhodanensis phytase 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 acetate buffer 、 水 为溶剂， 生成 L-chiro-inositol 1,2,3,5,6-pentakisphosphate
  参考文献：
  名称：

  酵母植酸酶的立体和区域特异性化学合成和底物类似物新的和L-手性肌醇六磷酸酶的酶促转化。

  摘要：

  植酸酶是催化肌醇六磷酸（植酸）中磷酸酯水解的酶。已经研究了酵母菌株酿酒酵母和罗丹毕赤酵母的植酸酶进行的酶促去磷酸化的精确途径，直至肌醇三磷酸水平，包括中间体的绝对构型。通过一种新方法完成了生成的肌醇五磷酸磷酸酯（D-肌醇1,2,4,5,6-五磷酸磷酸酯和D-肌醇1,2,3,4,5-五磷酸磷酸酯）的立体选择性分配。基于对映体特异性酶促转化和HPLC分析。通过conduritol B或E衍生物，合成肌醇六磷酸磷酸酯的两个差向异构体，进行了新肌醇六磷酸酯和L-手性肌醇六磷酸酯的研究，以检验酵母植酸酶与这些底物类似物的特异性。动力学数据和确定的降解途径的比较给出了有关酶对肌醇六磷酸磷酸酯分子识别的初步提示。利用新的和L-手性肌醇六磷酸酯的去磷酸化过程中观察到的高立体和区域特异性，可以为合成D-新肌醇1,2,5,6-四磷酸酯建立酶辅助步骤， L-手性肌醇1,2,3,5,6-五磷酸和L-手性肌醇1,2

  DOI：

  10.1016/s0045-2068(02)00523-0

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION
  申请人：Sheard Laura

  公开号：US20130227716A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Coronatine has been found to enhance binding of the JAZ1 degron to the Arabidopsis F-box protein COI1, and analysis of the JAZ1 degron sequence has resulted in the identification of specific peptide sequences that bind COI1 with high affinity in the presence of coronatine. Crystal structure analysis has determined that coronatine and JA-Ile enhance the interaction between COI1 and JAZ1 via binding to a specific binding pocket on COI1. Attachment of one or more JAZ1 peptide tags as disclosed herein to a target protein in a non-plant cell expressing Arabidopsis COI1 or a homolog thereof results in degradation of the target protein following addition of a molecule that binds the coronatine/JA-Ile binding pocket on COI1. Therefore, provided herein are compositions, methods, and kits for targeted protein degradation.
• US9297017B2
  申请人：——

  公开号：US9297017B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Stereo- and regiospecificity of yeast phytases–chemical synthesis and enzymatic conversion of the substrate analogues neo- and l-chiro-inositol hexakisphosphate
  作者：Stephan Adelt、Michael Podeschwa、Guido Dallmann、Hans-Josef Altenbach、Günter Vogel

  DOI：10.1016/s0045-2068(02)00523-0

  日期：2003.2

  trisphosphate level, including the absolute configuration of the intermediates. Stereoselective assignment of the myo-inositol pentakisphosphates (D-myo-inositol 1,2,4,5,6-pentakisphosphate and D-myo-inositol 1,2,3,4,5-pentakisphosphate) generated was accomplished by a new method based on enantiospecific enzymatic conversion and HPLC analysis. Via conduritol B or E derivatives the total syntheses of

  植酸酶是催化肌醇六磷酸（植酸）中磷酸酯水解的酶。已经研究了酵母菌株酿酒酵母和罗丹毕赤酵母的植酸酶进行的酶促去磷酸化的精确途径，直至肌醇三磷酸水平，包括中间体的绝对构型。通过一种新方法完成了生成的肌醇五磷酸磷酸酯（D-肌醇1,2,4,5,6-五磷酸磷酸酯和D-肌醇1,2,3,4,5-五磷酸磷酸酯）的立体选择性分配。基于对映体特异性酶促转化和HPLC分析。通过conduritol B或E衍生物，合成肌醇六磷酸磷酸酯的两个差向异构体，进行了新肌醇六磷酸酯和L-手性肌醇六磷酸酯的研究，以检验酵母植酸酶与这些底物类似物的特异性。动力学数据和确定的降解途径的比较给出了有关酶对肌醇六磷酸磷酸酯分子识别的初步提示。利用新的和L-手性肌醇六磷酸酯的去磷酸化过程中观察到的高立体和区域特异性，可以为合成D-新肌醇1,2,5,6-四磷酸酯建立酶辅助步骤， L-手性肌醇1,2,3,5,6-五磷酸和L-手性肌醇1,2