n-Oct-L-Leu-Aib-L-Leu-L-Phe-OMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-Oct-L-Leu-Aib-L-Leu-L-Phe-OMe
• 英文别名: octanoyl-Leu-Aib-Leu-Aib-Phe-OMe；methyl (2S)-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-(octanoylamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₃₈H₆₃N₅O₇
• 分子量: 701.948
• InChiKey: MSSPMLBTXMNZGZ-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Oct-L-Leu-Aib-L-Leu-L-Phe-OMe 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到n-Oct-L-Leu-Aib-L-Leu-L-Phol
  参考文献：
  名称：

  肽肽素：天然抗生素和所选类似物的合成，3D结构和膜修饰特性

  摘要：

  我们通过溶液方法合成，并用在N-替换和C-末端基团以及C完全表征的天然存在的，四肽抗生素peptaibolin和选定的类似物的α -tetrasubstitutedα氨基酸。通过使用FT-IR吸收和1 H NMR技术在溶液中评估所有肽的优选构象。还提供了肽肽素本身和三种类似物的X射线衍射分析结果。这种多匝形成，非常短的肽的渗透性测量结果表明，肽环素没有膜活性，因为脂酰N端封闭基团是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00124-7
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 H-L-Leu-Aib-L-Leu-Aib-L-Phe-OMe 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到n-Oct-L-Leu-Aib-L-Leu-L-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽肽素：天然抗生素和所选类似物的合成，3D结构和膜修饰特性

  摘要：

  我们通过溶液方法合成，并用在N-替换和C-末端基团以及C完全表征的天然存在的，四肽抗生素peptaibolin和选定的类似物的α -tetrasubstitutedα氨基酸。通过使用FT-IR吸收和1 H NMR技术在溶液中评估所有肽的优选构象。还提供了肽肽素本身和三种类似物的X射线衍射分析结果。这种多匝形成，非常短的肽的渗透性测量结果表明，肽环素没有膜活性，因为脂酰N端封闭基团是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00124-7