H-L-Leu-Aib-L-Leu-Aib-L-Phe-OMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-L-Leu-Aib-L-Leu-Aib-L-Phe-OMe
• 英文别名: H-Leu-Aib-Leu-Aib-Phe-OMe；methyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₃₀H₄₉N₅O₆
• 分子量: 575.749
• InChiKey: JDTHPVBURUMHSZ-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-L-Leu-Aib-L-Leu-Aib-L-Phe-OMe 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 peptaibolin
  参考文献：
  名称：

  肽肽素：天然抗生素和所选类似物的合成，3D结构和膜修饰特性

  摘要：

  我们通过溶液方法合成，并用在N-替换和C-末端基团以及C完全表征的天然存在的，四肽抗生素peptaibolin和选定的类似物的α -tetrasubstitutedα氨基酸。通过使用FT-IR吸收和1 H NMR技术在溶液中评估所有肽的优选构象。还提供了肽肽素本身和三种类似物的X射线衍射分析结果。这种多匝形成，非常短的肽的渗透性测量结果表明，肽环素没有膜活性，因为脂酰N端封闭基团是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00124-7

文献信息

• Peptaibolin: synthesis, 3D-structure, and membrane modifying properties of the natural antibiotic and selected analogues
  作者：Marco Crisma、Alessandra Barazza、Fernando Formaggio、Bernard Kaptein、Quirinus B Broxterman、Johan Kamphuis、Claudio Toniolo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00124-7

  日期：2001.4

  tetrapeptide antibiotic peptaibolin and selected analogues with replacements at the N- and C-terminal groups and the Cα-tetrasubstituted α-amino acids. The preferred conformation of all of the peptides was assessed in solution by using FT-IR absorption and 1H NMR techniques. Results of the X-ray diffraction analyses of peptaibolin itself and three analogues are also presented. Permeability measurements

  我们通过溶液方法合成，并用在N-替换和C-末端基团以及C完全表征的天然存在的，四肽抗生素peptaibolin和选定的类似物的α -tetrasubstitutedα氨基酸。通过使用FT-IR吸收和1 H NMR技术在溶液中评估所有肽的优选构象。还提供了肽肽素本身和三种类似物的X射线衍射分析结果。这种多匝形成，非常短的肽的渗透性测量结果表明，肽环素没有膜活性，因为脂酰N端封闭基团是必不可少的。