1-(4-(butylamino)phenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(butylamino)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(Butylamino)phenyl]propan-1-one；1-[4-(butylamino)phenyl]propan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: DDEGJZDODVWEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 正丁胺 在 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 nickel diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84 %的产率得到1-(4-(butylamino)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍光催化用伯和仲烷基胺胺化芳基卤化物的通用方法

  摘要：

  Buchwald-Hartwig C-N 偶联反应被列为药物化学中最常用的 20 种反应之一。Ni基催化剂催化的C-N偶联反应由于其成本远低于钯，并且对反应性较低的芳基氯化物具有更高的反应性，因此受到了广泛关注。然而，到目前为止，似乎还没有通用的、实用的镍催化体系能够使富电子和贫电子芳基卤化物与伯烷基胺和仲烷基胺偶联。在本研究中，据报道，Ni(II)-联吡啶配合物在光的直接激发下催化芳基氯化物和溴化物与各种伯和仲烷基胺的有效 C-N 偶联。还证明了分子内 C-N 耦合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01284