ethyl 3-amino-1-phenethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-amino-1-phenethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: (2-Phenylethyl)-3-amino-4-ethoxycarbonylpyrazole；1-(2-Phenylethyl)-3-amino-4-ethoxycarbonylpyrazole；ethyl 3-amino-1-(2-phenylethyl)pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: YYCXZUYFXCHUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 、 ethyl 3-amino-1-phenethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 ammonium chloride 、 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 N-[1-(2-phenylethyl)-4-ethoxycarbonylpyrazol-3-yl]-N-[(2'-(N-triphenylmethyl-(1H-tetrazol-5-yl))biphenyl-4-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  配方\x9b1！的吡唑化合物及其互变异构体和盐：##STR1##（其中R.sup.1是烷基，等等；R.sup.2是羧基，等等；R.sup.3是卤素原子，烷基，苯基，等等；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自是氢原子，卤素原子，等等；R.sup.7是羧基，5-四唑基团，等等；X是氮原子，等等；Y和Z各自是CH，氮原子，等等；A和E各自是亚甲基，等等；D是苯基，等等；G是共价键，等等）。本发明的化合物对抗血管紧张素II具有拮抗作用，并可用于预防和治疗高血压、充血性心力衰竭、慢性肾功能不全、醛固酮症、眼内压增高等。

  公开号：

  US05721264A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[benzylidene(2-phenylethyl)hydrazino]-2-cyanoacrylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-amino-1-phenethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  配方\x9b1！的吡唑化合物及其互变异构体和盐：##STR1##（其中R.sup.1是烷基，等等；R.sup.2是羧基，等等；R.sup.3是卤素原子，烷基，苯基，等等；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自是氢原子，卤素原子，等等；R.sup.7是羧基，5-四唑基团，等等；X是氮原子，等等；Y和Z各自是CH，氮原子，等等；A和E各自是亚甲基，等等；D是苯基，等等；G是共价键，等等）。本发明的化合物对抗血管紧张素II具有拮抗作用，并可用于预防和治疗高血压、充血性心力衰竭、慢性肾功能不全、醛固酮症、眼内压增高等。

  公开号：

  US05721264A1

文献信息

• A Michael Equilibration Model To Control Site Selectivity in the Condensation toward Aminopyrazoles
  作者：Daniel R. Fandrick、Sanjit Sanyal、Joseph Kaloko、Jason A. Mulder、Yuwen Wang、Ling Wu、Heewon Lee、Frank Roschangar、Matthias Hoffmann、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01248

  日期：2015.6.19

  A Michael equilibration model is presented to provide for site-selective pyrazole condensations between alkoxyacrylonitriles and hydrazines. Both pyrazole isomers were accessed with high selectivity by employment of kinetically or thermodynamically controlled conditions. Substrate scope and identification of Michael intermediates, as well as competitive pathways, support the presented mechanistic proposal

  提出了迈克尔平衡模型，以提供烷氧基丙烯腈和肼之间的位点选择性吡唑缩合。通过采用动力学或热力学控制条件，可以高选择性地获得两种吡唑异构体。迈克尔中间体的底物范围和鉴定，以及竞争途径，为提出的机械方案提供了支持。桑德迈尔的衍生化作用提供了对完全取代的吡唑的位置选择的途径。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0693480A1

  公开（公告）日：1996-01-24

  A pyrazole compound represented by general formula (1), tautomers thereof, and salts of both; (wherein R¹ represents alkyl, etc.; R² represents carboxyl, etc.; R³ represents halogen, alkyl, phenyl, etc.; R⁴, R⁵ and R⁶ represent each hydrogen, halogen, etc.; R⁷ represents carboxyl, 5-tetrazolyl, etc.; X represents nitrogen, etc.; Y and Z represent each CH, nitrogen, etc.; A and E represent each methylene, etc.; D represents phenyl, etc.; and G represents a covalent bond, etc.), having angiotensin II antagonism and being useful for preventing or treating hypertension, congestive heart failure, chronic renal failure, aldosteronism, increased intraocular pressure, and so forth.

  一种由通式(1)代表的吡唑化合物、其同系物以及二者的盐；（其中R¹代表烷基等；R²代表羧基等；R³代表卤素、烷基、苯基等；R⁴、R⁵和R⁶分别代表氢、卤素等；R⁷代表羧基、5-四唑基等；X代表氮等；Y和Z分别代表CH、氮等；A和E分别代表亚甲基等；D代表苯基等；G代表共价键等），具有血管紧张素。Y和Z分别代表CH、氮等；A和E分别代表亚甲基等；D代表苯基等；G代表共价键等），具有血管紧张素II拮抗作用，可用于预防或治疗高血压、充血性心力衰竭、慢性肾功能衰竭、醛固酮增多症、眼压升高等。
• US5721264A
  申请人：——

  公开号：US5721264A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US5817828A
  申请人：——

  公开号：US5817828A

  公开（公告）日：1998-10-06
• US5846991A
  申请人：——

  公开号：US5846991A

  公开（公告）日：1998-12-08