2,4,8,10-tetranitropyrido[3'',4'':4',5'][1,2,3]triazolo[2',1':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium inner salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,8,10-tetranitropyrido[3'',4'':4',5'][1,2,3]triazolo[2',1':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium inner salt
• 英文别名: 4,6,12,14-Tetranitro-1,3,10,13-tetraza-9-azonia-8-azanidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13,15-heptaene
• 化学式: C₁₀H₂N₁₀O₈
• 分子量: 390.188
• InChiKey: LPOJPRISIITKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,4,8,10-tetranitropyrido[3'',4'':4',5'][1,2,3]triazolo[2',1':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium inner salt
  参考文献：
  名称：

  新的二吡啶基四氮杂五烯酮的合成

  摘要：

  新的杂芳族化合物，二吡咯并四氮杂戊烯酮3–5，是从容易获得的三唑并吡啶6和10分两步合成的。Ñ的-Arylation 6和10随后的后续还原环化ñ - （硝基吡啶基）-triazolopyridines与亚磷酸三乙酯在甲苯中，得到3,4和5，分别在良好的产率。硝化3得到新的高能四硝基四氮杂戊烯衍生物15，产率为58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10311-2

文献信息

• Synthesis of new dipyridotetraazapentalenes
  作者：Devan Balachari、Mark L. Trudell

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10311-2

  日期：1997.12

  The new heteroaromatic compounds, dipyridotetraazapentalenes 3–5, were synthesized in two steps from readily available triazolopyridines 6 and 10. N-Arylation of 6 and 10 followed by subsequent reductive cyclization of the N-(nitropyridyl)-triazolopyridines with triethylphosphite in toluene afforded 3, 4 and 5, respectively, in good yields. Nitration of 3 afforded the new energetic tetranitrotetraazapentalene

  新的杂芳族化合物，二吡咯并四氮杂戊烯酮3–5，是从容易获得的三唑并吡啶6和10分两步合成的。Ñ的-Arylation 6和10随后的后续还原环化ñ - （硝基吡啶基）-triazolopyridines与亚磷酸三乙酯在甲苯中，得到3,4和5，分别在良好的产率。硝化3得到新的高能四硝基四氮杂戊烯衍生物15，产率为58％。