scutellarin meglumine salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: scutellarin meglumine salt
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[5,6-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid;(2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
• 化学式: C₇H₁₇NO₅*C₂₁H₁₈O₁₂
• 分子量: 657.582
• InChiKey: YOUYTFVBTUBZHM-SRKIOESXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.51
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  317
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-D-葡胺 、 红盏花素 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到scutellarin meglumine salt
  参考文献：
  名称：

  灯盏花甲素衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及灯盏花甲素衍生物及其制备方法与用途。本发明提供的灯盏花甲素衍生物具有式I所示结构，其水溶性较高，改变了灯盏花甲素不易溶于水的特性。而本发明提供的制备方法以灯盏花甲素为原料，通过无机碱或有机碱反应，生成本发明提供的灯盏花甲素衍生物。该制备方法工艺简单易行。实验表明，本发明提供的灯盏花甲素衍生物对醛糖还原酶的抑制率高于灯盏花甲素，而本发明提供的制备方法制备的灯盏花甲素衍生物纯度大于99％，收率大于79％。

  公开号：

  CN104086611B

文献信息

• 灯盏花甲素衍生物及其制备方法与用途
  申请人：昆药集团股份有限公司

  公开号：CN104086611B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及灯盏花甲素衍生物及其制备方法与用途。本发明提供的灯盏花甲素衍生物具有式I所示结构，其水溶性较高，改变了灯盏花甲素不易溶于水的特性。而本发明提供的制备方法以灯盏花甲素为原料，通过无机碱或有机碱反应，生成本发明提供的灯盏花甲素衍生物。该制备方法工艺简单易行。实验表明，本发明提供的灯盏花甲素衍生物对醛糖还原酶的抑制率高于灯盏花甲素，而本发明提供的制备方法制备的灯盏花甲素衍生物纯度大于99％，收率大于79％。