(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-(((S)-4-amino- 1-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-1,4-dioxobutan-2-yl)amino)- 1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-(((S)-4-amino- 1-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-1,4-dioxobutan-2-yl)amino)- 1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: {4-[(2S)-3-carbamoyl-2-[(2S)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]propanamido]propanamido]phenyl}methyl 4-nitrophenyl carbonate；Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP；[4-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 化学式: C₃₉H₃₈N₆O₁₁
• 分子量: 766.764
• InChiKey: KVDVZTLIGXDKKC-BHWLZUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-(((S)-4-amino- 1-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-1,4-dioxobutan-2-yl)amino)- 1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((S)-4-amino-2-((S)-2-((S)-2-aminopropanamido)propanamido)-4-oxobutanamido)benzyl ((1S,9S)-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-10,13-dioxo-2,3,9,10,13,15-hexahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-1-yl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CEACAM5 ANTIBODIES AND CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] ANTICORPS ANTI-CEACAM5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了与人类CEACAM5蛋白结合的抗体，以及包含编码该抗体序列的分离核酸和宿主细胞。本发明还提供了将该抗体与生长抑制剂连接的免疫偶联物，以及包含本发明抗体或免疫偶联物的制药组合物。本发明还提供了使用该抗体、免疫偶联物和制药组合物治疗癌症或进行诊断的方法。

  公开号：

  WO2022048883A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酰-L-丙氨酸 在 吡啶 、 三异丙基硅烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-(((S)-4-amino- 1-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-1,4-dioxobutan-2-yl)amino)- 1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE-DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-MÉDICAMENT

  摘要：

  肽-药物共轭物包括p-氨基苯甲酰基或p-氨基苯酰基碳酸酯自解链。这些肽-药物共轭物包括一个可以被细胞蛋白酶裂解的肽基团，与自解链结合，该链结合到一个细胞毒性药物基团。在肽基团被裂解后，链自解，释放活性形式的细胞毒性药物。还公开了包含每个共轭物中两分子细胞毒性药物的肽药物共轭物的二聚体结构。

  公开号：

  WO2015187540A1

文献信息

• CALICHEAMICIN ANTIBODY DRUG CONJUGATES LINKING AN AMIDOACETYL GROUP TO A SUGAR MOIETY ON CALICHEAMICIN
  申请人：Sorrento Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170281758A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  There is disclosed a calicheamicin antibody drug conjugate comprising a linking amidoacetyl group covalently bound to a sugar moiety on calicheamicin or linking to sulfur atom on calicheamicin through disulfide bond.

  披露了一种卡利基霉素抗体药物结合物，包括共价结合到卡利基霉素上的糖基上的连接酰胺乙基基团，或通过二硫键连接到卡利基霉素上的硫原子。
• [EN] ANTI-BCMA ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-BCMA-MÉDICAMENT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2021248005A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Antibodies, antigen-binding fragments, and conjugates (e.g., antibody-drug conjugates (ADCs) such as those comprising a splicing modulator) that bind to BCMA are disclosed. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancer by administering a composition provided herein.

  抗体、抗原结合片段和结合物（例如，抗体药物结合物（ADCs）例如包含剪接调节剂的那些）结合到BCMA被披露。该披露还涉及通过给予本文提供的组合物来治疗癌症的方法和组成。
• [EN] ERIBULIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT À BASE D'ÉRIBULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EISAI INC

  公开号：WO2017151979A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  Linker toxins and antibody-drug conjugates that bind to human oncology antigen targets such as folate receptor alpha and/or provide anti-tubulin drug activity are disclosed. The linker toxins and antibody-drug conjugates comprise an eribulin drug moiety and can be internalized into target antigen-expressing cells. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancer by administering the antibody-drug conjugates provided herein.

  本文揭示了与人体肿瘤抗原靶点如叶酸受体α结合并/或提供抗微管药物活性的连接毒素和抗体药物结合物。这些连接毒素和抗体药物结合物包括依立必利药物部分，并且可以被内化到表达目标抗原的细胞内。该公开还涉及通过给予本文提供的抗体药物结合物来治疗癌症的方法和组合物。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES (ADCS) COMPRISING AN ANTI-TROP-2 ANTIBODY, COMPOSITIONS COMPRISING SUCH ADCS, AS WELL AS METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT (ADC) COMPRENANT UN ANTICORPS ANTI-TROP-2, COMPOSITIONS COMPRENANT DE TELS ADC, AINSI QUE PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：LEVENA SUZHOU BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021225892A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  This disclosure relates to antibody-drug conjugates (ADCs) comprising an anti-Trop-2 antibody. Provided herein are compositions comprising such ADCs, as well as methods of making and using the same.

  本公开涉及包含抗Trop-2抗体的抗体药物偶联物（ADCs）。本文提供了包含这种ADCs的组合物，以及制备和使用这些组合物的方法。
• PEPTIDE-DRUG CONJUGATES
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20150343083A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Peptide-drug conjugates comprising p-aminobenzyl carbamoyl or p-aminobenzolyl carbonate self-immolating linkers are disclosed. The peptide-drug conjugates comprise a peptide moiety that can be cleaved by cellular proteases, bound to the self-immolating linker, which linker is bound to a cytotoxic drug moiety. Upon cleavage of the peptide moiety, the linker self-immolates, releasing the cytotoxic drug in active form. Dimeric structures of the peptide drug conjugates comprising two molecules of cytotoxic drug per conjugate are also disclosed.

  本发明揭示了包含p-氨基苯甲酰基或p-氨基苯甲酸酯自解链剂的肽-药物共轭物。该肽-药物共轭物包括可以被细胞蛋白酶切割的肽基团，与自解链剂结合，该链剂与细胞毒性药物基团结合。在肽基团被切割后，链剂自解，释放出活性形式的细胞毒性药物。本发明还揭示了由两个细胞毒性药物分子组成的肽药物共轭物的二聚体结构。