乙基2-氯-4-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸酯 | 74476-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基2-氯-4-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸酯
• 英文名称: 2-chloro-4-phenylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-chloro-4-phenyl-5-thiazolecarboxylate；ethyl 2-chloro-4-phenylthiazole-5-carboxylate；Ethyl 2-chloro-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 74476-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• mdl: MFCD11220876
• 分子量: 267.736
• InChiKey: GCYRUFVHYNWOFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  428.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氯-4-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸酯 在 四氢呋喃 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-chloro-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid (0.83 g)的产率得到2-氯-4-苯基噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及式(1)化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20070203210A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-phenylprop-2-enoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 乙基2-氯-4-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04336389A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  These compounds have been found to be effective in reducing herbicidal injury to direct-seeded rice caused by 2-chloro-2',6'-diethyl-N-(butoxymethyl)acetanilide.

  这些化合物已被发现对直播稻作物受到2-氯-2'，6'-二乙基-N-（丁氧甲基）乙酰苯胺引起的除草伤害具有减少作用。
• Thiazole Compounds and Their Use as PGD2 Antagonists
  申请人：Harris Neil Victor

  公开号：US20090221604A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A compound for use as a PGD2 antagonist is of structural formula [1] in which: A represents a fully saturated or partially unsaturated monocyclic 5-7 membered ring containing one or two nitrogen atoms; B represents a direct bond, an optionally substituted methylene group, an optionally substituted nitrogen atom, oxygen, or S(O) n , where n=0, 1, or 2; L represents a direct bond, or an optionally substituted alkylene or alkenylene group; R 1 represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or an optionally substituted aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused-heterocycloalkyl or aryl-fused-cycloalkyl group; R 2 represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or an optionally substituted aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused-heterocycloalkyl or aryl-fused-cycloalkyl group; X represents a carboxylic acid, tetrazole, 3-hydroxyisoxazole, hydroxamic acid, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, sulfonic acid or a group of formula C(═O)NHSO 2 Y or SO 2 NHC(═O)Y; and Y represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group; or a N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof.

  可用作PGD2拮抗剂的化合物具有结构式[1]，其中：A代表一个完全饱和或部分不饱和的单环5-7成员环，其中包含一个或两个氮原子；B代表直接键，可选择性取代的亚甲基基团，可选择性取代的氮原子、氧或S（O）n，其中n = 0、1或2；L代表直接键或可选择性取代的烷基或烯基基团；R1代表可选择性取代的芳基或杂环芳基基团，或可选择性取代的芳基融合杂环烷基、杂环芳基融合环烷基、杂环芳基融合杂环烷基或芳基融合环烷基基团；R2代表可选择性取代的芳基或杂环芳基基团，或可选择性取代的芳基融合杂环烷基、杂环芳基融合环烷基、杂环芳基融合杂环烷基或芳基融合环烷基基团；X代表羧酸、四唑、3-羟基异噁唑、羟肟酸、磷酸酯、膦酸酯、膦酰胺、磺酸或式C（═O）NHSO2Y或SO2NHC（═O）Y的基团；Y代表可选择性取代的芳基或杂环芳基基团或可选择性取代的烷基或环烷基基团；或其N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。
• WO2007/28999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HOWE, R. K.;LEE, L. F.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, L. F.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, L. F.;SCHLEPPNIK, F. M.;HOWE, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1621-1630
  作者：LEE, L. F.、SCHLEPPNIK, F. M.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——