N2,N2-dimethylquinoline-2,6-diamine | 914460-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N2,N2-dimethylquinoline-2,6-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N-dimethylquinoline-2,6-diamine
• CAS: 914460-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD12173208
• 分子量: 187.244
• InChiKey: GBQMOCHKQNPXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2-dimethylquinoline-2,6-diamine 、 (3S,8aR)-7-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 (3S,8aR)-7-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-N-(2-(dimethylamino)quinolin-6-yl)-5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxamide Derivatives Useful As a Factor XIa Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及5-氧代-1,2,3,5,8,8a-六氢吲哚啉-3-羧酰胺衍生物、立体异构体、同位素同系物及其药学上可接受的盐，包含该化合物的制药组合物以及在治疗和/或预防血栓栓塞性疾病、炎症性疾病和血浆卡利肌酶活性涉及的疾病或病况中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US20230064443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基喹啉 在 三氯化铁 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N2,N2-dimethylquinoline-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminoquinoline melanin-concentrating hormone (MCH)1R antagonists

  摘要：

  A series of 2-aminoquinoline compounds was prepared and evaluated in MCH1R binding and functional antagonist assays. Small dialkyl, methylalkyl, methylcycloalkyl, and cyclic amines were tolerated at the quinoline 2-position. The in vivo efficacy of compound 12 was explored and compared to that of a related inactive analog to determine their effects on food intake and body weight in rodents. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.006

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• Topoisomerase inhibitors
  申请人：Murphy A. Martin

  公开号：US20070004701A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.

  本发明提供了一些化合物，这些化合物有效地抑制拓扑异构酶（即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II）。这些化合物被用于治疗细胞增殖性疾病。在某些情况下，这些化合物具有抗癌活性，例如对多药耐药癌症。
• DERIVES CHIMIQUES ET LEUR APPLICATION COMME AGENTS ANTITELOMERASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1373252A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US7683097B2
  申请人：——

  公开号：US7683097B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US9353122B2
  申请人：——

  公开号：US9353122B2

  公开（公告）日：2016-05-31