乙基2-苯胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸酯 | 15865-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基2-苯胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-(phenylamino)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-phenylamino-4-methyl-5-ethoxycarbonylthiazole；2-anilino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Anilino-4-methyl-thiazol-5-carbonsaeure-aethylester；4-methyl-2-phenylamino-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-methyl-2-(N-phenylamino)thiazole-5-carboxylate；2-Anilino-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-thiazol；Ethyl 2-anilino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 15865-96-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD03190355
• 分子量: 262.332
• InChiKey: VQXNEYSGMWEITA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  390.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-苯胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到4-methyl-2-(N-phenylamino)thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIFLUOROALKENE DERIVATIVE, PEST CONTROL AGENT CONTAINING THE SAME, AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  公开号：

  EP1439169B1
• 作为产物：
  描述：

  {N-[1-Amino-eth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-carbamimidoylsulfanyl}-acetic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 乙基2-苯胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  由am合成4-取代的2-苯基氨基噻唑。制备4-三氯甲基噻唑的简便方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0009447

文献信息

• PYRROLO- AND THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：DENG Shaojiang

  公开号：US20080004309A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  这项发明涉及一种能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。
• One-Pot Telescoped Synthesis of Thiazole Derivatives from β-Keto Esters and Thioureas Promoted by Tribromoisocyanuric Acid
  作者：Marcio de Mattos、Vitor de Andrade

  DOI：10.1055/s-0037-1610243

  日期：2018.12

  and quinoxalines, respectively. This approach enables telescoping of the two steps into a single process. A simple and efficient one-pot protocol has been developed for the synthesis of thiazole derivatives from readily available starting materials. Tribromoisocyanuric acid was successfully used for α-monohalogenation of β-keto esters in aqueous medium, which in the presence of thiourea and DABCO produced

  献给W.布鲁斯Kover教授在他的80之际届周年 抽象的 已经开发了一种简单有效的一锅操作规程，用于从易于获得的起始原料合成噻唑衍生物。三溴异氰尿酸已成功用于水性介质中的β-酮酯的α-单卤代反应，在硫脲和DABCO的存在下，其产率高达87％，生成了相应的2-氨基噻唑。反应扩展至硫代乙酰胺和邻苯二胺导致分别产生2-甲基噻唑和喹喔啉。这种方法可以将两个步骤伸缩到一个流程中。 已经开发了一种简单有效的一锅操作规程，用于从易于获得的起始原料合成噻唑衍生物。三溴异氰尿酸已成功用于水性介质中的β-酮酯的α-单卤代反应，在硫脲和DABCO的存在下，其产率高达87％，生成了相应的2-氨基噻唑。反应扩展至硫代乙酰胺和邻苯二胺导致分别产生2-甲基噻唑和喹喔啉。这种方法可以将两个步骤伸缩到一个流程中。
• Difluoroalkene derivative, pest control agent containing the same, and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20040248872A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A difluoroalkene derivative which is sufficiently effective in controlling various pests even when used in a small dose and is highly safe for crops, natural enemies to the pests, and animals; and an intermediate for the derivative. The difluoroalkene derivative is represented by the general formula: [I] wherein L 1 and L 2 are the same or different and each represents oxygen or sulfur; n is an integer of 2 to 8; and Q represents a 5- to 12-membered heterocyclic group having any desired heteroatom selected among nitrogen, oxygen, and sulfur. 1

  一种二氟烯衍生物，即使使用小剂量也足以有效控制各种害虫，并且对作物，害虫的天敌和动物非常安全；以及该衍生物的中间体。该二氟烯衍生物由通式表示：[I]其中L1和L2相同或不同，每个代表氧或硫；n为2至8的整数；Q表示任何所需杂原子在氮、氧和硫之间选择的5-至12成员杂环基团。
• Pyrrolo- and Thiazolo-pyridine compounds, and methods of use thereof
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US07696223B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。
• Iodine‐Mediated Three‐Component Strategy to Synthesize 2‐Aminothiazoles from β‐Diketones/β‐ketoesters, Arylamines and Ammonium Thiocyanate
  作者：Abigail Philips、Ajithkumar Arumugam、Yuvaprabhu Eswaramoorthy、Siva Senthil Kumar Boominathan、Gopal Chandru Senadi

  DOI：10.1002/ejoc.202201233

  日期：2022.12.12

  A one-pot, three-component protocol for the synthesis of 2-aminothiazoles promoted by iodine from readily available starting materials such as b-diketones/b-ketoesters, arylamines, and NH4SCN has been developed. A wide range of arylamines was tolerated well to produce the expected polysubstituted 2-aminothiazoles in moderate to good yields. The characteristic features of this methodology include operational

  已经开发了一种一锅三组分方案，用于从容易获得的起始材料（如 b-二酮/b-酮酯、芳基胺和 NH4SCN）合成 2-氨基噻唑。广泛的芳胺耐受性良好，以中等至良好的产率生产预期的多取代 2-氨基噻唑。该方法的特点包括操作简便、无金属反应条件、克级可扩展性、官能团耐受性和反应时间短。