6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(R)-methyl-1,2,3,4, 6,7,8,8a(S)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(R)-methyl-1,2,3,4, 6,7,8,8a(S)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: [(1S,3R,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: CJMLJCVYJWEDME-KKZPJREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛伐他汀 、 tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride 在 硫脲 氮气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S)-methyl-6(R)-methyl-1,2,3,4, 6,7,8,8a(S)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intermediates and processes in the preparation of 5-oxygenated HMG-COA

  摘要：

  这项发明涉及新型中间体及其制备的新型过程，其中所述中间体在制备洛伐他汀（lovastation）及其类似物的5'-氧化衍生物（I）时是有用的，在聚氢萘环的8'-酰基侧链和6'-位置。衍生物（I）及其类似物在治疗高胆固醇血症方面是有用的。

  公开号：

  US04921974A1

文献信息

• US4921974A
  申请人：——

  公开号：US4921974A

  公开（公告）日：1990-05-01
• US5059696A
  申请人：——

  公开号：US5059696A

  公开（公告）日：1991-10-22
• Intermediates and processes in the preparation of 5-oxygenated HMG-COA
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04921974A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention relates to novel intermediates and novel processes for their preparation where said intermediates are useful in the preparation of 5'-oxygenated derivatives (I) of lovastation and analogs thereof at the 8'-acyl side chain and 6'-position of the polyhydronaphthyl ring. Derivatives (I) and analogs thereof are useful in treating hypercholesterolemia. ##STR1##

  这项发明涉及新型中间体及其制备的新型过程，其中所述中间体在制备洛伐他汀（lovastation）及其类似物的5'-氧化衍生物（I）时是有用的，在聚氢萘环的8'-酰基侧链和6'-位置。衍生物（I）及其类似物在治疗高胆固醇血症方面是有用的。