CpIr(ethylene)₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: CpIr(ethylene)₂
• 英文别名: CpIr(C₂H₄)₂；(η⁵-C₅H₅₎Ir(C₂H₄)₂；(η5-cyclopentadienyl)bis(η2-ethylene)iridium(I)；(η-cyclopentadienyl)Ir(ethylene)2；[(η5-cyclopentadienyl)Ir(η2-ethylene)2]；[Ir(η(5)-C5H5)(C2H4)2]
• 化学式: C₉H₁₃Ir
• 分子量: 313.422
• InChiKey: VDDVWSPUGNEYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpIr(ethylene)₂ 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[CpIrI₂]_n
  参考文献：
  名称：

  Bell, Tanachat W.; Brough, Sally-Ann; Partridge, Martin G., Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 2933 - 2941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 CpIr(ethylene)₂
  参考文献：
  名称：

  金属乙烯光化学异构化成金属乙烯基氢化物配合物：基质分离和溶液核磁共振研究

  摘要：

  CpRh(PMe 3 )(C 2 H 4 ) (1)、CpIr(PMe 3 )(C 2 H 4 ) (6) 和 CpIr(C 2 H 4 ) 2 (8) (Cp=η 5 -C 5 H 5 ) 在氩气基质中在 12-20 K 光解时异构化为金属乙烯基氢化物配合物 CpM(L)(C 2 H 3 )H (L=PMe 3 , C 2 H 4 )。产物通过它们在红外光谱中的特征金属氢化物和乙烯基振动以及 2 H 标记实验的影响进行鉴定。相同的产物可以通过在 77 K（1 和 8）或冷甲苯溶液（6）下的冷冻甲苯溶液光解产生，并通过 1 H、 13 C 和 31 P NMR 表征

  DOI：

  10.1021/ja00181a025

文献信息

• Structural and spectroscopic characterization of iridium trihydride complexes: evidence for proton-proton exchange coupling
  作者：D. Michael Heinekey、John M. Millar、Thomas F. Koetzle、Neil G. Payne、Kurt W. Zilm

  DOI：10.1021/ja00159a001

  日期：1990.1

  dihydrides eta}-Csub 5}Hsub 5}Ir(L)Hsub 2} with HBFsub 4} times} Etsub 2}O affords cationic trihydride complexes of the form ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ir(L)Hsub 3})BFsub 4} (L = various phosphine and phosphite ligands). The sup 1}H NMR spectra of the cations in the hydride region at low temperature display ABsub 2}X spin systems (X = sup 31}P), which are simplified to ABsub 2} spin systems in the

  中性铱二氢化物 eta}-Csub 5}Hsub 5}Ir(L)Hsub 2} 与 HBFsub 4} times} Etsub 2}O 的质子化得到阳离子三氢化物配合物形成 ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ir(L)Hsub 3})BFsub 4}（L = 各种膦和亚磷酸酯配体）。氢化物区阳离子的sup 1}H NMR谱在低温下显示ABsub 2}X自旋系统（X = sup 31}P），其简化为ABsub 2}自旋系统sup 1}H(sup 31}P) 光谱。Jsub AB} 的值通过计算机拟合观察到的光谱得出的值非常大，范围从 61 到 1,565 Hz。通常，Jsub AB} 与配体 L 的碱度成反比。 Jsub AB} 值与温度密切相关，在 150-200 K 的温度范围内迅速增加。由于 A/B 位点交换的开始，耦合常数尚未在高于
• Half-sandwich complexes of group 9 metals with N,Nʹ-ligands for CF3-carbenoid alkylation of N-(pyrimidin-2-yl)indole
  作者：Sofya S. Kuvshinova、Yulia V. Nelyubina、Vladimir A. Larionov、Daria V. Vorobyeva、Sergey N. Osipov、Dmitry A. Loginov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121899

  日期：2021.8

  The complexes [CpM(N,Nʹ-ligand)Br]PF6 (M = Rh, Ir; N,Nʹ-ligand = 2,2′-bipyridyl, 1,10-phenanthroline) were synthesized by reactions of bromides [CpMBr2]n with 2,2′-bipyridyl or 1,10-phenanthroline followed by a counterion exchange. The replacement of cyclooctadiene in [CpIr(cod)I]I3 with N,Nʹ-ligands leads to complexes [CpIr(N,Nʹ-ligand)I]I3 (N,Nʹ-ligand = 2,2′-bipyridyl, 1,10-phenanthroline). The

  的配合物[CPM（N，N'-配体）BR] PF 6（M =铑，铱; N，N'-二-配体= 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）的溴化物的反应[CPMBr合成2用2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉] n，然后进行抗衡离子交换。用N，Nʹ-配体取代[CPIr（cod）I] I 3中的环辛二烯，形成配合物[CPIr（N，Nʹ-配体）I] I 3（N，Nʹ-配体= 2,2'-联吡啶， 1,10-菲咯啉）。[CPRh（2,2'-联吡啶基）Br] PF 6，[CPIr（2,2'-联吡啶基）I] I 3和[CPIr（1,10-菲咯啉）Br] PF 6的结构通过X射线衍射测定。制备的化合物以及相关的三（吡唑基）硼酸酯衍生物[CPCoTp] PF 6和[CP * MTp] PF 6（M = Rh，Ir）有效催化N-（嘧啶-2-基）吲哚的烷基化用3，3，3-三氟-2-重氮丙酸甲酯选择性地在吲哚部分的C 3位置引入CF
• Laser‐assisted organometallic chemical vapor deposition of films of rhodium and iridium
  作者：Judson S. Cohan、Haojie Yuan、R. Stanley Williams、Jeffrey I. Zink

  DOI：10.1063/1.107304

  日期：1992.3.16

  obtained by laser‐assisted organometallic chemical vapor deposition. Gaseous (η5‐C5H5)M(C2H4)2 (M=Rh,Ir) was the organometallic precursor. Depositions were carried out in an atmosphere of He and H2 at room temperature and atmospheric pressure. Wavelength dependence studies of the rhodium precursor have shown that only irradiation into the compound’s charge transfer band causes deposition. Deposits can

  已经通过激光辅助有机金属化学气相沉积获得了高纯度（低于 1% 的碳）铑和铱金属薄膜。气态 (η5-C5H5)M(C2H4)2 (M=Rh,Ir) 是有机金属前驱体。在室温和大气压下，在氦气和氢气气氛中进行沉积。铑前体的波长相关性研究表明，只有照射到化合物的电荷转移带中才会导致沉积。沉积物也可以通过热获得。通过x射线衍射和x射线光电子能谱分析薄膜。
• Half-Sandwich Iridium Complexes for Homogeneous Water-Oxidation Catalysis
  作者：James D. Blakemore、Nathan D. Schley、David Balcells、Jonathan F. Hull、Gerard W. Olack、Christopher D. Incarvito、Odile Eisenstein、Gary W. Brudvig、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja104775j

  日期：2010.11.17

  min(-1) at pH 0.89). Aqueous electrochemical studies on the cationic complexes having chelate ligands show catalytic oxidation at pH > 7; conversely, at low pH, there are no oxidation waves up to 1.5 V vs NHE for the complexes. H(2)(18)O isotope incorporation studies demonstrate that water is the source of oxygen atoms during cerium(IV)-driven catalysis. DFT calculations and kinetic experiments, including

  Cp*Ir(NC)X、[Cp*Ir(NN)X]X 和 [CpIr(NN)X]X 类型的铱半夹心配合物是将水均相氧化成分子氧的催化剂前体。以硝酸铈 (IV) 铵作为主要氧化剂的动力学研究表明，氧气释放迅速且持续数小时。此外，[Cp*Ir(H(2)O)(3)]SO(4) 和 [(Cp*Ir)(2)(μ-OH)(3)]OH 可以显示更高的周转频率（向上到 20 分钟 (-1)，pH 值 0.89）。对具有螯合配体的阳离子配合物的水性电化学研究表明，在 pH > 7 时催化氧化；相反，在低 pH 值下，配合物没有高达 1.5 V vs NHE 的氧化波。H(2)(18)O 同位素纳入研究表明，水是铈(IV) 驱动催化过程中氧原子的来源。DFT 计算和动力学实验，包括动力学同位素效应研究，提出了均相铱催化水氧化的机制，并有助于确定速率决定步骤。动力学实验还有助于将活性均相催化剂与多相纳米颗粒二氧化铱区分开来。
• Electronic properties of new homobimetallic anthracene-bridged η5-cyclopentadienyl derivatives of iridium(I) and of the corresponding cation radicals [L2Ir{C5H4CH2(9,10-anthrylene)CH2C5H4}IrL2]+
  作者：Federica Bertini、Lucia Calucci、Francesca Cicogna、Benedetta Gaddi、Giovanni Ingrosso、Massimo Marcaccio、Fabio Marchetti、Demis Paolucci、Francesco Paolucci、Calogero Pinzino

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.017

  日期：2006.6

  cyclopentadienylIrL2 unit is suggested to be a possible route for the quenching of the anthrylene fluorescence. The oxidation of 3 and 4 by [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) and thallium(III) trifluoroacetate (TTFA), respectively, produces the radical cations 3+ and 4+, which, on the base of their EPR spectra, are described as average-valence [Ir+1.5, Ir+1.5] species. DFT calculations of spin density distribution

  的双金属络合物[L 2的Ir C 5 ħ 4 CH 2（9,10-亚蒽）CH 2 C ^ 5 ħ 4 } IRL 2 ]（3）（L =η 2 -C 2 H ^ 4）和（4）（通过使9,10-双（环戊二烯基甲基）-蒽（1）的al（I）衍生物，即[Tl C 5 H 4 CH 2（9,10-蒽）CH 2 C 5 ħ 4 }铊]（2）中，用[的IrCl（η 2 -C2 H 4）4 ]和[IrCl（C 5 H 5 N）（CO）2 ]分别通过元素分析，MS，1 H NMR，UV-Vis（290-490 nm）光谱和FT-红外线 当在333至383 nm的波长范围内激发时，有1个结果是荧光的，而3和4显示出蒽荧光的几乎完全淬灭。的电化学行为3和4进行了研究，并与所述单金属配合物，即比较（η 5 -9- anthrylmethylcyclopentadienyl） -双（η 2 -亚乙基）合铱（I）（