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6-(5-Chloro-2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-methyl-2(1H)-quinolinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(5-Chloro-2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-methyl-2(1H)-quinolinone
英文别名
6-(5-chloro-2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-methyl-1H-quinolin-2-one
6-(5-Chloro-2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-methyl-2(1H)-quinolinone化学式
CAS
——
化学式
C15H14ClN3O
mdl
——
分子量
287.749
InChiKey
YKYASJDMVCRIFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(2,4-二甲基咪唑-1-基)-8-甲基-1H-喹啉-2-酮N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到6-(5-Chloro-2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-methyl-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    具有心脏刺激活性的2(1H)-喹啉酮。3.6-咪唑-1-基衍生物的合成和生物学性质。
    摘要:
    合成了一系列的6-咪唑-1-基-8-甲基-2(1H)-喹啉酮并评估了狗的心脏刺激活性。大多数化合物是由适当的6-咪唑-1-基-2(1H)-喹啉酮前体或通过硫酸催化的N-(4-杂芳基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺的环化反应制备的。在6-(2,4-二甲基咪唑-1-基)-8-甲基-2(1H)-喹啉酮(1)中引入一系列5-取代基可降低麻醉犬的正性肌力(dP / dtmax百分比增加)尽管2-碘被碘(10)或氰基(11)取代基取代的耐受性很好。2-甲基-4-氯(15)和2-甲基-4-(甲硫基)(22)衍生物显示出与1相似的效价(dP / dtmax增加40-50%,10-12.5微克/ kg),并且这些化合物的效力是米力农的3-5倍。碘的介绍(14),氰基(16)或乙酰基(17)取代基变成4位,正离子活性减半。在清醒的狗中,11(0.25 mg / kg)和16和17(0.125 mg / kg)的心脏收缩力(QA间隔降低)增加到1(0
    DOI:
    10.1021/jm00127a025
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文献信息

  • 2(1H)-Quinolinones with cardiac stimulant activity. 3. Synthesis and biological properties of 6-imidazol-1-yl derivatives
    作者:Andrew S. Bell、Simon F. Campbell、David S. Morris、David A. Roberts、Mark H. Stefaniak
    DOI:10.1021/jm00127a025
    日期:1989.7
    thyl-2(1H)-quinolinones was synthesized and evaluated for cardiac stimulant activity in dogs. The majority of compounds were prepared from an appropriate 6-imidazol-1-yl-2(1H)-quinolinone precursor or by sulfuric acid catalyzed cyclization of an N-(4-heteroarylphenyl)-3-ethoxypropenamide. Introduction of a range of 5-substituents into 6-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-methyl-2(1H)-quinolinone (1) reduced
    合成了一系列的6-咪唑-1-基-8-甲基-2(1H)-喹啉酮并评估了狗的心脏刺激活性。大多数化合物是由适当的6-咪唑-1-基-2(1H)-喹啉酮前体或通过硫酸催化的N-(4-杂芳基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺的环化反应制备的。在6-(2,4-二甲基咪唑-1-基)-8-甲基-2(1H)-喹啉酮(1)中引入一系列5-取代基可降低麻醉犬的正性肌力(dP / dtmax百分比增加)尽管2-碘被碘(10)或氰基(11)取代基取代的耐受性很好。2-甲基-4-氯(15)和2-甲基-4-(甲硫基)(22)衍生物显示出与1相似的效价(dP / dtmax增加40-50%,10-12.5微克/ kg),并且这些化合物的效力是米力农的3-5倍。碘的介绍(14),氰基(16)或乙酰基(17)取代基变成4位,正离子活性减半。在清醒的狗中,11(0.25 mg / kg)和16和17(0.125 mg / kg)的心脏收缩力(QA间隔降低)增加到1(0
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