decamethylvanadocene(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: decamethylvanadocene(II)
• 英文别名: (η(5)-C5Me5)2V；VCp(*)2；decamethylvanadocene；Bis(pentamethylcyclopentadienyl)vanadiu&
• 化学式: C₂₀H₃₀V
• 分子量: 321.4
• InChiKey: XFBPIRDRLRCXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethylvanadocene(II) 在 nitrogen oxidous 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60%的产率得到{(η5-C5Me5)V}4(μ2-O)6
  参考文献：
  名称：

  Bottomley, Frank; Magill, C. Philippe; Zhao, Baiyi, Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1700 - 1701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化矾四氢呋喃络合物 在 sodium pentamethylcyclopentadienide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到decamethylvanadocene(II)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and electronic structures of decamethylmetallocenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a017

文献信息

• Spectroscopy of unstable complexes of organometallic compounds with small molecules at low temperatures
  作者：B.V. Lokshin、I.I. Greenwald

  DOI：10.1016/0022-2860(90)80003-3

  日期：1990.5

  Abstract Using IR spectroscopy, evidence has been obtained that organometallic compounds of transition metals (metallocenes, arenemetaltricarbonyls) and of non-transition elements (alkyl derivatives of II–V group elements) are capable of forming unstable complexes with small molecules (N 2 , O 2 , H 2 , CH 4 ), which can be stabilized at low temperatures. The structure determination of the complexes

  摘要 使用红外光谱，已经获得证据表明过渡金属（茂金属、芳烃金属三羰基）和非过渡元素（II-V 族元素的烷基衍生物）的有机金属化合物能够与小分子（N 2 、O 2 , H 2 , CH 4 )，可在低温下稳定。讨论了使用同位素取代化合物光谱数据确定配合物的结构。
• Oxidation Products of Vanadocene and of Its Permethylated Analogue, Including the Isolation and the Reactivity of the Unsolvated [VCp₂]⁺ Cation
  作者：Fausto Calderazzo、Isabella Ferri、Guido Pampaloni、Ulli Englert

  DOI：10.1021/om9809320

  日期：1999.6.1

  the μ-isocarbonyl derivative Cp2V(μ-OC)V(CO)5 as a transient species, which has been characterized in solution by IR analysis. By reaction of VCp2 with V(13CO)6 followed by treatment with 12CO, the ionic dicarbonyl derivative [VCp2(12CO)2][V(13CO)6] is formed, thus showing that during the formation of the ionic compound no redistribution of the carbonyl ligands between the two metal centers occurs.

  在甲苯中通过[FeCp 2 ] +对钒氧杂环丁烯VCp 2进行单电子氧化可得到14电子[VCp 2 ] +阳离子，该阳离子已首次作为非溶剂化物质被分离出来。六羰基钒与VCp 2反应生成μ-异羰基衍生物Cp 2 V（μ-OC）V（CO）5作为过渡物种，已在溶液中通过IR分析对其进行了表征。通过使VCp 2与V（13 CO）6反应，然后用12 CO处理，离子二羰基衍生物[VCp 2（12 CO）2形成] [V（13 CO）6 ]，因此表明在形成离子化合物期间，在两个金属中心之间未发生羰基配体的重新分布。双（环戊二烯基）钒（II）和Co 2（CO）8得到Cp 2 VCo（CO）4，即使在低温下也能在溶液中缓慢分解，得到[VCp 2（CO）2 ] [Co（CO）4 ] ，这是通过常规方法确定的，包括单晶X射线衍射。未溶剂化的[VCp 2 ] +的反应性 据报道，阳离子以及含有钒和钴以及几种路易斯碱的杂双金属化合物也是如此。
• Syntheses, kinetics, and mechanism of ligand substitution reactions of 17-electron cyclopentadienyl and pentadienyl vanadium carbonyl complexes
  作者：Ruth M. Kowaleski、Fred Basolo、William C. Trogler、Robert W. Gedridge、Timothy D. Newbound、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/ja00250a018

  日期：1987.8

  triethylphosphine compounds. The CO substitution lability in the complexes (eta/sup 5/-L)/sub 2/ VCO (L = C/sub 5/H/sub 5/, C/sub 5/Me/sub 5/, C/sub 5/H/sub 7/, 2,4-C/sub 7/H/sub 11/) was investigated. The exchange reaction of (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/V/sup 13/CO or of (eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)/sub 2/V/sup 13/CO with CO is first-order in both CO and metal complex: for L = C/sub 5/Me/sub 5/,

  报道了双(eta/sup 5/-戊二烯基)钒羰基化合物和相应的三乙基膦化合物的合成。复合物中的 CO 取代不稳定性 (eta/sup 5/-L)/sub 2/ VCO (L = C/sub 5/H/sub 5/, C/sub 5/Me/sub 5/, C/sub 5 /H/sub 7/, 2,4-C/sub 7/H/sub 11/) 进行了研究。(eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 2/V/sup 13/CO或(eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5)的交换反应/)/sub 2/V/sup 13/CO 与 CO 在 CO 和金属络合物中都是一级的：对于 L = C/sub 5/Me/sub 5/，甲苯中的动力学参数为 ..delta..H /sub 2//sup double dagger/ = 8.9 +/- 0.7 kcal/mol, ..delta
• Ferro- and Antiferromagnetic Exchange in Decamethylbimetallocenes
  作者：Harald Hilbig、Peter Hudeczek、Frank H. Köhler、Xiulan Xie、Pierre Bergerat、Olivier Kahn

  DOI：10.1021/ic980332t

  日期：1998.8.1

  from air, the synthesis of the parent binickelocene (Ni'Ni') was accompanied by the formation of the ternickelocene NiNiNi. According to (1)H NMR spectroscopy NiNi and NiNiNi were antiferromagnetic and underwent ligand exchange to nickelocene and bisfulvalenedinickel. Unlike the usually green nickelocenes Ni'Ni' was deep red-violet owing to a new band at 528 nm. Measurements of the magnetic susceptibility

  为了研究聚合物茂金属中的相邻磁性相互作用，顺磁性十甲基双金属茂（M'M'）被选为最简单的模型化合物。它们是从富富烯二价阴离子的二锂盐和二al盐开始合成钒，钴和镍的（分别生成V'V'，Co'Co'和Ni'Ni'）。后者已通过（13）C NMR光谱表征。十甲基二茂铁茂已合成为抗磁性标准化合物，十甲基二钴钴六氟磷酸盐为Co'Co'的前体。虽然甲基化的M'M'物种在空气中保持稳定，但母体双ickelocelocene（Ni'Ni'）的合成伴随着三茂金属NiNiNi的形成。根据（1）H NMR光谱，NiNi和NiNiNi是反铁磁性的，并且经历了配体交换为新世代和双富瓦烯镍。Ni'Ni'与通常的绿色尼新世不同，由于在528 nm处出现了新的谱带，因此呈深紫罗兰色。磁化率（chi（m））和磁化强度的测量建立了Co'Co'的纯有机金属化合物内铁磁相互作用的罕见实例。相比之下，V'V'和Ni'Ni'是反铁磁性的（分别为J
• Synthesis and Reactions of [Cp*₂Yb]₂(μ-Me) and [Cp*₂Yb]₂(μ-Me)(Me) and Related Yb₂(II, III) and Yb₂(III, III) Compounds
  作者：Marc D. Walter、Phillip T. Matsunaga、Carol J. Burns、Laurent Maron、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00384

  日期：2017.12.11

  [Cp*2Yb](μ-Me)[TiCp*2] shows that the methyl group bridges the two different decamethylmetallocene fragments in a near-linear fashion, a geometry that is likely to resemble the transition state of the single-electron-transfer precursor complex. A CASSCF computational study on the mixed-valent hydride [Cp*2Yb]2(μ-H) shows that the ground state is a spin doublet in which the hydride forms a symmetric bridge to

  针对[Cp * 2 Yb] 2（μ-X）和[Cp * 2 Yb] 2（μ-X）（X），开发了一种新型的称为氧化甲基化的合成方法，其中X = Me，使用MeCu或Cp * 2 VMe作为甲基转移试剂，而Cp * 2 Yb。合成方法扩展到其他X衍生物，例如卤化物和BH 4。[Cp * 2 Yb] 2（μ-Me）（Me）与H 2反应生成混合价氢化物[Cp * 2 Yb] 2（μ-H），在缓慢加热下消除H 2，形成Cp * 2岁 当Cp * 2时用Cp * 2 TiX代替VX ，分离出基于Ti（III，d 1）的1：1加合物。[Cp * 2 Yb]（μ-Me）[TiCp * 2 ]的X射线晶体结构表明，甲基以接近线性的方式桥接两个不同的十甲基金属茂片段，这种几何形状很可能类似于过渡单电子转移前体复合物的状态。对混合氢化物[Cp * 2 Yb] 2（μ-H）的CASSCF计算研究表明，基态是自旋双峰

表征谱图