2-(4-aminophenyl)-6-chloro-N-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-6-chloro-N-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-6-chloro-N-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₅
• 分子量: 335.796
• InChiKey: HGMKRZLUXLXGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 氯乙醛 、 2-(4-aminophenyl)-6-chloro-N-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine 在 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以6%的产率得到6-chloro-2-{4-[(2-morpholin-4-ylethyl)amino]phenyl}-N-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开了在制备药物用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的疾病或症状中，使用式(I)中R1、R3、R10、m和Ar所定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004016611A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-nitrophenyl)-N-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine 在 镍 氢气 、 crude product 、 silica 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以giving the title product (0.29 g, 85%)的产率得到2-(4-aminophenyl)-6-chloro-N-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Use of and some novel imidazopyridines

  摘要：

  本发明揭示了化合物公式(I)，其中R1、R3、R10、m和Ar的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐，在制造治疗或预防通过抑制激酶Itk活性有益的疾病或病况的药物中的使用。本发明还揭示了某些新型化合物(I)的制备方法、包含它们的组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US07410966B2

文献信息

• USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539759A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• NOVEL IMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539759B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US7410966B2
  申请人：——

  公开号：US7410966B2

  公开（公告）日：2008-08-12