3-methyl-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-(2-trifluoromethoxy-benzene-sulphonyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-(2-trifluoromethoxy-benzene-sulphonyl)-urea
• 英文别名: 3-(4,6-dimethoxy-s-triazin-2-yl)-3-methyl-1-(2-trifluoromethoxy-phenylsulphonyl)-urea；1-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylurea
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃N₅O₆S
• 分子量: 437.356
• InChiKey: SYYIVZGUOVHHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化钾 、 3-methyl-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-(2-trifluoromethoxy-benzene-sulphonyl)-urea 以 甲苯 为溶剂， 生成 potassium salt of 3-(4,6-dimethoxy-s-triazin-2-yl)-3-methyl-1-(2-trifluoromethoxy-phenylsulphonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Preparing herbicidal sulphonylurea salts

  摘要：

  一种化学式为##STR1##的除草磺酰脲盐，其中M.sup..sym.代表碱金属离子或质子化形成的碱性有机氮化合物的对离子，R代表卤代烷基，R.sup.1代表从包括烷基、烯基、炔基或芳基的可选择取代基团，R.sup.2代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫氧基、卤代烷基硫氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基的基团，X代表氮或一个--CH基团，Y代表氮或一个--CR.sup.3基团，其中R.sup.3代表氢、卤素、氰基、烷基、甲酰基、烷基羰基或烷氧基羰基，Z代表氮或一个--CR.sup.4基团，其中R.sup.4代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫氧基、烷基氨基或二烷基氨基。

  公开号：

  US05328896A1

文献信息

• US4780126A
  申请人：——

  公开号：US4780126A

  公开（公告）日：1988-10-25
• US5328896A
  申请人：——

  公开号：US5328896A

  公开（公告）日：1994-07-12
• US5886176A
  申请人：——

  公开号：US5886176A

  公开（公告）日：1999-03-23