(3AS,4S,6R,6AR)-6-[2-chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3AS,4S,6R,6AR)-6-[2-chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[2-Chloro-6-(oxan-4-ylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₅O₆
• 分子量: 439.856
• InChiKey: IVDGNVFRRKETEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AS,4S,6R,6AR)-6-[2-chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid 、 2,2-二甲基丙酰肼 、 三甲基乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-6-[2-Chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid N'-(2,2-dimethyl-propionyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1
• 作为产物：
  描述：

  {6R-[2-chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3AR,6AR)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-methanol 、 sodium sulfite 在 potassium bromide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 aqueous sodium hypochlorite 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3AS,4S,6R,6AR)-6-[2-chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• US6677316B2
  申请人：——

  公开号：US6677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• Adenosine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine Al receptor, wherein Y, Z, and W represent heteroatoms, and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof for use in therapy.

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。