N-(4-nitrobenzoyl)-N'-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-3(2H)-pyrazolyl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-nitrobenzoyl)-N'-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-3(2H)-pyrazolyl)-thiourea
• 英文别名: 1-(para-nitrobenzoyl)-3-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)thiourea；N-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-pyrazol-4-yl)carbamothioyl]-4-nitro-benzamide；N-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 411.441
• InChiKey: WJHWITZCMZCYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 对硝基苯甲酰异硫氰酸盐 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-(4-nitrobenzoyl)-N'-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-3(2H)-pyrazolyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-（4-硝基苯甲酰基）-N'-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-3（2H）-吡唑基）-硫脲水合物：合成，光谱表征，X射线结构和DFT学习。

  摘要：

  合成了标题分子（C19H17N5O4S·H2O），并通过IR-NMR光谱，MS和单晶X射线衍射进行了表征。使用密度泛函理论（DFT）方法以6-31G（d）为基础计算了该化合物在基态下的分子几何结构，振动频率和与轨距无关的原子轨道（GIAO）1H和13C NMR化学位移值设置，并与实验数据进行比较。使用VEDA 4程序通过势能分布对理论频率进行所有分配。计算结果表明，优化的几何形状可以很好地再现晶体结构参数，理论振动频率以及1H和13C NMR化学位移值与实验数据吻合良好。为了确定构象灵活性，相对于选定的扭转角，获得了标题化合物的分子能图，该扭转角在-180°至+ 180°之间以10°的步长变化。此外，通过理论计算研究了该化合物的分子静电势（MEP），前沿分子轨道（FMO）分析和热力学性质。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.12.040

文献信息

• Baltabaev; Makhsumov; Zakirov, Pharmaceutical Chemistry Journal, 2002, vol. 36, # 2, p. 77 - 79
  作者：Baltabaev、Makhsumov、Zakirov、Babaev、Shukurullaev

  DOI：——

  日期：——