1-methyl-4-(methylamino)cyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-(methylamino)cyclohexanol
• 英文别名: 1-methyl-4-(methylamino)cyclohexan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: NZFKTQZVBHZCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(methylamino)cyclohexanol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-4-(methyl(2-((3-methylisothiazol-5-yl)amino)thieno[3,2-d] pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3336091B1
• 作为产物：
  描述：

  (cis-1,4)-(4-hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-methyl-4-(methylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFLAMMATORY COMPOSITIONS COMPRISING IRAK AND JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-INFLAMMATOIRES COMPRENANT DES INHIBITEURS D'IRAK ET DE JAK

  摘要：

  本发明公开了包含按照式I中R1、R2和Cy所定义的化合物的组合物，以及具有JAK抑制活性的第二化合物。本发明涉及组合物、其生产方法、包含相同的药物组合物、以及使用相同的治疗方法，用于预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、过敏性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IL6或干扰素过分分泌相关的疾病，通过给予本发明的化合物进行治疗。

  公开号：

  WO2018149925A1

文献信息

• ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：——

  公开号：US20040204584A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of the general formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R′, R″, n, m and o are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compounds of general formula I are adenosine receptor ligands with a good affinity to the A 2A -receptor and a high selectivity to the A 1 - and A 3 receptors. These compounds have useful pharmacological activities.

  本发明涉及一般式I1的化合物，其中R1、R2、R′、R″、n、m和o如本文所定义，或其药学上可接受的盐。已发现一般式I的化合物是具有良好亲和力与A2A受体和高选择性对A1和A3受体的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药理活性。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235915A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to compounds of formula I 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compounds of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 2A -receptor and a high selectivity to the A 1 - and A 3 receptors. These compounds are useful, inter alia, in treatment of Alzheimer's disease, depression, Parkinson's disease and ADHD.

  这项发明涉及到式I的化合物，其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐。已经发现，式I的这些化合物是与A2A受体具有良好亲和力并对A1和A3受体具有高选择性的腺苷受体配体。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面具有用途。
• [EN] 2-METHYL-AZA-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-AZA-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074227A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention covers 2-methyl-aza-quinazoline compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)所描述和定义的2-甲基-氮杂喹噁啉化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] 6-[5-AMINO-6-(2-ETHOXYETHOXY)-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-3-YL]-NICOTINONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-[5-AMINO-6-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-3-YL]-NICOTINONITRILE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017067848A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): wherein R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting IRAK family kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物：其中R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制IRAK家族激酶的化合物，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及利用该化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病和/或增殖性疾病的治疗方法。