乙基3-乙酰氨基-2-氧代丁酸酯 | 454426-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基3-乙酰氨基-2-氧代丁酸酯
• 英文名称: ethyl 3-(acetylamino)-2-oxobutanoate
• 英文别名: 3-acetylamino-2-oxo-butyric acid ethyl ester；ethyl 3-acetamido-2-oxobutanoate
• CAS: 454426-80-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: OHUHHIUQRHRGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-乙酰氨基-2-氧代丁酸酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-chloro-5,7-dimethyl-2-phenylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO-, PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES AND THEIR USE

  摘要：

  该发明涉及取代咪唑-、吡唑基咪唑啉和咪唑三嗪，以及其制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20110053929A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 N-乙酰-DL-丙氨酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 乙基3-乙酰氨基-2-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINE
  [EN] HETERO-CYCLICALY SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES
  [FR] IMIDAZOTRIAZINES HETEROCYCLIQUEMENT SUBSTITUEES

  摘要：

  该发明涉及新的杂环取代的咪唑三嗪化合物、它们的制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防癌症和神经退行性疾病，特别是帕金森病和精神分裂症的药物。

  公开号：

  WO2004005291A1

文献信息

• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINE<br/>[EN] HETERO-CYCLICALY SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES<br/>[FR] IMIDAZOTRIAZINES HETEROCYCLIQUEMENT SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004005291A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Die Erfindung betrifft neue heterocyclisch substituierte Imidazotriazine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere der Parkinson'schen Krankheit und der Schizophrenie.

  该发明涉及新的杂环取代的咪唑三嗪化合物、它们的制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防癌症和神经退行性疾病，特别是帕金森病和精神分裂症的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINE<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES<br/>[FR] IMIDAZOTRIAZINES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004005290A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Imidazotriazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere der Parkinson'schen Krankheit und von Schizophrenie.

  该发明涉及新的取代咪唑三嗪，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防癌症和神经退行性疾病，特别是帕金森病和精神分裂症的药物。
• Substituted imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20020198377A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to new substituted imidazotriazinones, processes for their preparation, and their use for the production of medicaments, in particular for improving perception, concentration power, learning power and/or memory power.

  本发明涉及新的取代咪唑三嗪酮化合物，其制备方法，以及它们用于生产药物，特别是用于改善感知能力、集中力、学习能力和/或记忆力的用途。
• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phosphodiesterase V Inhibitoren
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2295436A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Die 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinone mit kurzen, unverzweigten Alkylresten in der 9-Position werden aus den entsprechenden 2-Phenyl-imidazotriazinonen durch Chlorsulfonierung und anschließender Umsetzung mit den Aminen hergestellt. Die Verbindungen hemmen cGMP-metabolisierende Phosphodiesterasen und eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, zur Behandlung von cardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen und/oder Erkrankungen des Urogenitalsystems, insbesondere zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.

  这段文字的意思是：通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和后续的胺反应，可以制备出9位带有短链直链烷基的2-苯基取代咪唑三嗪酮。这些化合物可以抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并可作为药物成分用于治疗心血管和脑血管疾病以及泌尿生殖系统疾病，尤其是治疗勃起功能障碍。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US20130059844A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮，通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺酰化和随后与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并适用于作为制药活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。