5-amino-2-chloro-4-fluorocinnamic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-chloro-4-fluorocinnamic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-amino-6-chloro-4-fluorocinnamic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFNO₂
• 分子量: 243.665
• InChiKey: IRPIMCKVWFZEKZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-chloro-4-fluorocinnamic acid ethyl ester 、 氯甲酸三氯甲酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1,4-dihydro-5-oxo-5H-tetrazol-1-yl) phenyl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal tetrazolinones

  摘要：

  一种除草剂化合物，其为Q-取代的1-苯基-4-取代-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮，其中Q-取代物与苯基团的5-位置的环碳原子键合，且其中：Q为--CH(R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sup.4)Q'或--C(R.sup.2).dbd.C(R.sup.4)Q'；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、烷基或卤素；R.sup.4为氢或较低的烷基；Q'为COOH、COOZ、COOR.sup.5、CON(R.sup.6)(R.sup.7)、CN、CHO或C(O)R.sup.5；Z为盐形成阳离子；R.sup.5为烷基、环烷基或芳基烷基；R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、苯基、苄基或SO.sub.2R.sup.8，或者是由卤素、烷基或氰基取代的所述基团之一，R.sup.8与R.sup.6除了氢或SO.sub.2R.sup.8外相同；所述化合物为其5-甲氧基类似物和5-丙炔氧基类似物均为除草剂。

  公开号：

  US04913724A1

文献信息

• Herbicidal compounds
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05035740A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  A herbicidal compound of the formula ##STR1## in which Q is --CR.sup.1 (R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sub.4)Q' or --CR.sup.1 .dbd.C(R.sup.4)Q'; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently, hydrogen, halogen, or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; Q' is COOH, COOZ, COOR.sup.5, CON (R.sup.6)(R.sup.7), CN, CHO or C(O)R.sup.5 ; Z is a salt-forming cation; R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl or aralkyl; each of R.sup.6 and R.sup.7 is, independently, hydrogen alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, phenyl, benzyl, or SO.sub.2 R.sup.8 or is one of said radicals substituted by halogen, alkyl, or cyano, R.sup.8 being the same as R.sup.6 other than hydrogen or SO.sub.2 R.sup.8 ; NHet is a monovalent nitrogen-containing organic group; and NHet, X and Y are such that the Methoxy Analog or Propargyloxy Analog of said compound is a herbicide.

  该化合物的除草剂化合物的公式为##STR1##其中Q为--CR.sup.1 (R.sup.2)C(R.sup.3)(R.sub.4)Q'或--CR.sup.1 .dbd.C(R.sup.4)Q'; R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢，卤素或低碳基; R.sup.4是氢或低碳基; Q'是COOH，COOZ，COOR.sup.5，CON (R.sup.6)(R.sup.7)，CN，CHO或C(O)R.sup.5; Z是盐形成阳离子; R.sup.5是烷基，环烷基或芳基烷基; R.sup.6和R.sup.7中的每一个都是独立的氢烷基，环烷基，烯烃基，炔烃基，烷氧基，苯基，苄基，或SO.sub.2 R.sup.8或是由卤素，烷基或氰基取代的上述基团之一，R.sup.8与R.sup.6相同，但不是氢或SO.sub.2 R.sup.8; NHet是一价含氮的有机基团; NHet，X和Y的性质使所述化合物的甲氧基类似物或丙炔氧基类似物是除草剂。
• POSA, KATHLEEN M.
  作者：POSA, KATHLEEN M.

  DOI：——

  日期：——
• NAGANO, XIDEHESI;XASIMOTO, SYUNITI;JOSIDA, AKIRA;MATSUMOTO, KEHJDZI;KAMOS+
  作者：NAGANO, XIDEHESI、XASIMOTO, SYUNITI、JOSIDA, AKIRA、MATSUMOTO, KEHJDZI、KAMOS+

  DOI：——

  日期：——
• US4913724A
  申请人：——

  公开号：US4913724A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US5035740A
  申请人：——

  公开号：US5035740A

  公开（公告）日：1991-07-30