Zn(2-methylimidazolate)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Zn(2-methylimidazolate)2
• 英文别名: ZIF-8；Zn(2-methylimidazole)₂；[Zn(mIM)₂]；Zn(MeIm)₂；zinc 2-methylimidazolate；[Zn(2-methylimidazolate)₂]_n；[Zn(mim)₂]_n；2-methylimidazole zinc salt；Basolite Z1200
• 化学式: 2C₄H₅N₂*Zn
• 分子量: 227.584
• InChiKey: OCFNATUPPKUFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(2-methylimidazolate)2 在 氘代盐酸 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  多元金属有机骨架中官能团的印迹分配

  摘要：

  在生物细胞中广泛观察到的复杂化学过程需要对构建单元进行精确的分配调节，这激发了研究人员开发具有可控异质性的可定制架构，用于复制、识别和信息存储。然而，赋予多元材料内部序列和可控分配仍然是一个巨大的挑战。在此，我们引入了一种新策略，通过将互锁连接体预掺入框架材料中来操纵多元金属有机框架 (MTV-MOF) 中官能团的分配。作为概念证明，ZIF-8 中功能基团的印记分配是通过最初将基于亚胺的链接器模板与原始链接器交换来实现的。通过水解去除接头片段可以通过合成后的不稳定化来实现，从而形成具有受控异质性的结构。可以通过明智地控制互锁链长度来调整所得印迹 MOF 中官能团的分布，并通过计算方法对其进行进一步分析。这项工作为精确控制多组分材料内的孔隙环境和功能序列提供了合成工具。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06917
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 在 1-间苯磺酸钠基-5-巯基-1H-四氮唑 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到Zn(2-methylimidazolate)2
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR INDUSTRIAL ISOLATION OF PROPENE

  摘要：

  一种用于从至少包含丙烯和丙烷的气流中工业分离丙烯的方法，涉及将气流与具有具有至少一种至少双齿有机化合物配位到至少一种金属离子的多孔金属有机框架的吸附剂接触，吸附剂变得负载有丙烷，因此气流具有增加的丙烯比例，其中至少双齿有机化合物是未取代的咪唑或具有独立选择的一种或多种取代基的咪唑，所述取代基包括卤素，C1-6烷基，苯基，NH2，NH（C1-6烷基），N（C1-6烷基）2，OH，O-苯基和O-C1-6烷基。

  公开号：

  US20110118526A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 Zn(2-methylimidazolate)2 作用下， 以 水 为溶剂， 以97 %的产率得到ethyl naphthalene-2-(αcyano)acrylate
  参考文献：
  名称：

  用于 Knoevenagel 缩合和多组分 Biginelli 反应的金属有机骨架 (ZIF-8)

  摘要：

  金属有机框架（MOF）是一种多相催化剂，在有机合成领域，特别是在构建生理活性有机嵌段方面具有众多优势。本研究利用咪唑骨架沸石 8 (ZIF-8) 作为 Knoevenagel 缩合和 Biginelli 反应中的多相催化剂。ZIF-8 是在不同条件下合成的，包括存在和不存在客体分子（例如苯甲酸、对苯二甲酸和碳酸盐）。研究了通过使用不同的醛与丙二腈或氰基乙酸乙酯组合来合成各种α,β-不饱和腈或酯。研究了 ZIF-8 对反应产率的影响，并评估了广泛的底物范围。此外，ZIF-8在Biginelli反应中的应用在多种二氢嘧啶酮/硫酮的合成中表现出显着的催化功效。ZIF-8 材料的产率高于 99%。在五个周期内检查了催化剂的可回收性，结果表明催化剂的反应活性没有显着下降。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2023.124534

文献信息

• Encapsulation of an Ionic Metalloporphyrin into a Zeolite Imidazolate Framework in situ for CO ₂ Chemical Transformation via Host–Guest Synergistic Catalysis
  作者：Hongming He、Qian‐Qian Zhu、Chuanqi Zhang、Ying Yan、Jing Yuan、Jing Chen、Cheng‐Peng Li、Miao Du

  DOI：10.1002/asia.201900021

  日期：2019.4

  It is a great challenge to rationally integrate multiple reactive sites into a composite material with confined nanospace, which can be applied as a nanoreactor to facilitate targeting catalytic reaction. In this work, an ionic metalloporphyrin has been encapsulated in situ into ZIF‐8 for a solvent‐free synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides without any co‐catalyst under 1 atm CO2.

  将多个反应位合理地整合到具有受限纳米空间的复合材料中是一个巨大的挑战，可以将其用作纳米反应器以促进靶向催化反应。在这项工作中，将离子性金属卟啉原位封装在ZIF-8中，以在1 atm CO 2下无溶剂地由CO 2和环氧化物无溶剂合成环状碳酸酯。
• Nanoporous carbons derived from MOFs as metal-free catalysts for selective aerobic oxidations
  作者：Xi Wang、Yingwei Li

  DOI：10.1039/c6ta00324a

  日期：——

  in a series of oxidation reactions including aerobic oxidation of cyclohexane and toluene as well as oxidative coupling of amines. Systematic characterizations suggest that the accessible mesopores generated by chemical etching, and the homogeneous distribution of doped graphitic-type nitrogen should be responsible for the unprecedented performance of these carbon catalysts.

  与金属基催化剂相比，无金属纳米碳催化剂近年来因其耐腐蚀，无重金属污染和环境友好的优点而备受关注。然而，容易地制备具有高催化效率的杂原子掺杂的中孔碳。在这里，我们报告了一种新型的无金属催化剂的开发，该催化剂由金属-有机骨架的直接碳化过程中高度石墨化的N掺杂的纳米多孔碳组成。金属蚀刻后，较大的比表面积和孔体积以及高含量的sp 2在获得的碳中同时实现键合碳。作为不含金属的催化剂，这些氮掺杂的碳材料在一系列氧化反应（包括环己烷和甲苯的需氧氧化以及胺的氧化偶联）中表现出出色的催化性能和稳定的稳定性。系统表征表明，由化学蚀刻产生的可及的中孔以及掺杂的石墨型氮的均匀分布应负责这些碳催化剂的空前性能。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A METAL-ORGANIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ORGANOMÉTALLIQUE
  申请人：UNIV BELFAST

  公开号：WO2014191725A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A process for the preparation of a metal-organic compound, said metal- organic compound comprising at least one metal ion and at least one organic ligand, wherein said organic ligand is capable of associating with said metal ion, comprising at least the steps of; providing a first reactant comprising at least one metal in ionic form; providing a second reactant comprising at least one organic ligand capable of associating with said metal in ionic form; and admixing said first and second reactants under conditions of prolonged and sustained pressure and shear sufficient to synthesise said metal-organic compound.

  一种制备金属有机化合物的方法，所述金属有机化合物包括至少一个金属离子和至少一个有机配体，其中所述有机配体能够与所述金属离子结合，包括至少以下步骤：提供包含至少一种金属的离子形式的第一反应物；提供包含至少一种能够与所述离子形式的金属结合的有机配体的第二反应物；并在持续和持续的压力和剪切条件下混合所述第一和第二反应物，以合成所述金属有机化合物。
• Preparation method for zeolitic imidazolate frameworks
  申请人：China University of Petroleum-Beijing

  公开号：US10815253B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides a preparation method for zeolitic imidazolate frameworks. The preparation method comprises: adding a metal carbonate or oxide, an organic ligand to a hydrophilic liquid to obtain a mixture; introducing an acidic gas to reach a reaction pressure of 0.1 MPa to 2.0 MPa, and reacting for a predetermined time; heating to 30° C.-60° C. and vacuuming to obtain the zeolitic imidazolate framework. The present invention also provides a zeolitic imidazolate framework obtained by the above preparation method. The preparation method according to the present invention is environmentally friendly and has a high yield.

  本发明提供了一种沸石咪唑酸盐框架的制备方法。所述制备方法包括：将金属碳酸盐或氧化物、有机配体加入到亲水性液体中以获得混合物；引入酸性气体以达到0.1 MPa至2.0 MPa的反应压力，并进行预定时间的反应；加热至30°C至60°C并进行真空处理以获得沸石咪唑酸盐框架。本发明还提供了通过上述制备方法获得的沸石咪唑酸盐框架。本发明的制备方法环保且产率高。
• Improvement of hydrothermal stability of zeolitic imidazolate frameworks
  作者：Xinlei Liu、Yanshuo Li、Yujie Ban、Yuan Peng、Hua Jin、Helge Bux、Longya Xu、Jürgen Caro、Weishen Yang

  DOI：10.1039/c3cc45308a

  日期：——

  The metal–organic framework ZIF-8, which undergoes hydrolysis under hydrothermal conditions, is endowed with high water-resistance after a shell-ligand-exchange-reaction. The stabilized ZIF-8 retains its structural characteristics with improved application performances in adsorption and membrane separation.

  在水热条件下发生水解的金属有机框架 ZIF-8 经过壳配体交换反应后具有很高的耐水性。稳定后的 ZIF-8 保持了其结构特征，在吸附和膜分离方面的应用性能得到了改善。