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2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl diethylcarbamate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl diethylcarbamate
英文别名
[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] N,N-diethylcarbamate
2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl diethylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
LKMAASHFOCGIHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 silver orthophosphate2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉potassium tert-butylate四甲基胍 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl diethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    铱催化的二氧化碳,胺类和S硫鎓叶立德的三组分偶联反应
    摘要:
    已经开发出第一催化铱,二氧化碳,胺和亚硫酸sulf鎓烷基化物的三组分偶联反应,提供了一种有效且直接的方法来以中等至优异的产率构建一系列结构多样的O -β-氧代烷基氨基甲酸酯。这种新颖的协议的特点是易于使用的底物,广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。此外,无光气策略已成功应用于潜在的抗肿瘤药物的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00072
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文献信息

  • 利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基 甲酸酯的方法
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN109651202B
    公开(公告)日:2021-03-30
    本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。在耐压反应器中,加入二甲亚砜叶立德、胺和溶剂,再加入催化剂、碱、配体和添加剂,然后通入二氧化碳,在50~120℃下搅拌反应2~24h,反应产物经分离纯化,得到氨基甲酸酯,其反应式如式(I)。本发明氨基甲酸酯的合成方法与现有利用光气或异腈酸酯合成氨基甲酸酯的技术相比,利用易得的二甲亚砜叶立德和胺以及无毒的二氧化碳为原料,反应操作简单安全;对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。
  • Silver-Catalyzed Coupling of Ethynylbenziodoxolones with CO<sub>2</sub> and Amines to Afford <i>O</i>-β-Oxoalkyl Carbamates
    作者:Li Wei、Yanhui Guo、Ziyang Li、Huanfeng Jiang、Chaorong Qi
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01147
    日期:2024.6.7
    novel three-component coupling reaction of ethynylbenziodoxolones (EBXs) with CO2 and amines has been achieved via silver catalysis, thereby providing an efficient method for the construction of a range of structurally diverse and valuable O-β-oxoalkyl carbamates. The transformation proceeds under mild reaction conditions and exhibits a wide substrate scope and good functional group compatibility. In addition
    通过催化实现了乙炔基苯并氧杂环酮(EBX)与CO 2和胺的新型三组分偶联反应,从而为构建一系列结构多样且有价值的O -β-氧代烷基氨基甲酸酯提供了有效的方法。该转化反应条件温和,具有较宽的底物范围和良好的官能团相容性。此外,该策略还可以扩展到使用羧酸作为亲核试剂与 EBX 反应来合成 α-酰氧基酮。
  • [EN] SYNTHESIS METHOD FOR SYNTHESIZING CARBAMATE USING DIMETHYL SULFOXIDE YLIDE, AMINE AND CARBON DIOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE PERMETTANT DE SYNTHÉTISER DU CARBAMATE À L'AIDE DE DIMÉTHYLSULFOXYDE YLIDE, D'AMINE ET DE DIOXYDE DE CARBONE<br/>[ZH] 利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法
    申请人:UNIV SOUTH CHINA TECH
    公开号:WO2020114150A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    提供了一种利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。在耐压反应器中,加入二甲亚砜叶立德、胺和溶剂,再加入催化剂、碱、配体和添加剂,然后通入二氧化碳,在50~120℃下搅拌反应2~24h,反应产物经分离纯化,得到氨基甲酸酯。所述合成方法与现有利用光气或异腈酸酯合成氨基甲酸酯的技术相比,利用易得的二甲亚砜叶立德和胺以及无毒的二氧化碳为原料,反应操作简单安全;对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。
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